[发明专利]一种Mg/Eu掺杂的Y2O3纳米线阵列的制备方法无效
申请号: | 201410217957.1 | 申请日: | 2014-05-22 |
公开(公告)号: | CN105084405A | 公开(公告)日: | 2015-11-25 |
发明(设计)人: | 王金华 | 申请(专利权)人: | 天津职业技术师范大学 |
主分类号: | C01F17/00 | 分类号: | C01F17/00;C09K11/78;B82Y30/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 300222 天*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 mg eu 掺杂 sub 纳米 阵列 制备 方法 | ||
1.一种Mg/Eu掺杂的Y2O3纳米线阵列,所述Y2O3纳米线阵列的化学式为Y1.72Mg0.18Eu0.1O3。
2.如权利要求1所述Mg/Eu掺杂的Y2O3纳米线阵列的制备方法,其特征在于,所述的Mg/Eu掺杂的Y2O3纳米线阵列为采用简单水热反应法制备,所述的方法包括如下步骤:
步骤1:以分析纯级的Mg(NO3)2·6H2O,高纯级的Y2O3、Eu2O3为原料,以化学式Y1.72Mg0.18Eu0.1O3,按照摩尔比进行配比;
步骤2:将步骤1中摩尔配比的原料置于过量分析纯浓硝酸(65%),充分搅拌,使原料全部溶解获得澄清溶液;
步骤3:将步骤2获得的澄清溶液加热至95摄氏度持续7~8小时,同时充分搅拌,挥发掉过量硝酸;
步骤4:采用分析纯级NaOH粉调节溶液pH值至13;
步骤5:将步骤4得到的溶液置入反应釜内,反应釜填充度80%,将反应釜拧紧;
步骤6:将反应釜置于160摄氏度的鼓风干燥箱中,保持160摄氏度持续16小时,自然降温;
步骤7:将步骤6得到溶液采用高速离心机离心分离,离心结束后倒掉上层液体,采用去离子水与分析纯无水乙醇各清洗3次剩余样品;
步骤8:将清洗过的样品置入加盖刚玉坩埚,置于真空干燥箱中,先抽真空至压强为10-0.1帕,随后干燥箱升温至80摄氏度,保持80摄氏度持续12小时,得到干燥粉块体;
步骤9:将步骤8得到的粉块体置于箱式炉中,连续升温,在800摄氏度煅烧2小时,降温至300度后程序终止,随炉冷却至室温,出炉,得到Mg/Eu掺杂的Y2O3纳米线阵列。
3.如权利要求2中的Mg/Eu掺杂的Y2O3纳米线阵列材料的制备方法,其特征在于,步骤4中所溶液的pH值,采用分析纯级的NaOH粉调节至13。
4.如权利要求2中的Mg/Eu掺杂的Y2O3纳米线阵列材料的制备方法,其特征在于,步骤5中反应釜的填充度为80%。
5.如权利要求2中的Mg/Eu掺杂的Y2O3纳米线阵列材料的制备方法,其特征在于,步骤6中加热温度为160摄氏度,保温时间为16小时。
6.如权利要求2中的Mg/Eu掺杂的Y2O3纳米线阵列材料的制备方法,其特征在于,步骤7中去离子水和无水乙醇清洗3次。
7.如权利要求2中的Mg/Eu掺杂的Y2O3纳米线阵列材料的制备方法,其特征在于,步骤8中真空干燥箱内,压强为10-0.1帕,加热温度80摄氏度保持2小时。
8.如权利要求2中的Mg/Eu掺杂的Y2O3纳米线阵列材料的制备方法,其特征在于,步骤9中箱式炉加热温度为800摄氏度,保温时间为2小时。
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