[发明专利]一种石斛消暑保健品组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种石斛消暑保健品组合物，其特征在于，由以下重量配比的中药材制备而成：新鲜石斛15～25份、人参1～3份、菊花4～8份、生地4～8份、玄参1～3份、麦冬8～12份、乌梅2～6份、玫瑰茄4～8份、大枣6～10份、薄荷叶4～8份、甘草2～6份。

2.根据权利要求1的保健品组合物，其特征在于，由以下重量配比的中药材制备而成：新鲜石斛20份、人参2份、菊花6份、生地6份、玄参2份、麦冬10份、乌梅4份、玫瑰茄6份、大枣8份、薄荷叶6份、甘草4份。

3.根据权利要求1的保健品组合物，其特征在于，选自片剂、胶囊剂、口服液或饮料、颗粒剂、丸剂、散剂、煎膏剂。

4.权利要求1所述的保健品组合物，其特征在于，是口服剂型。

5.权利要求1所述的保健品组合物，其特征在于，组合物中含有食用原料，口服剂型使用的食用原料选自：果糖、蜂蜜、低聚糖、甘露糖醇、木糖醇、白砂糖、柠檬酸、L-苹果酸、异抗坏血酸钠、水果汁、淀粉、β-环糊精、天然色素、脱脂无糖奶粉。

6.权利要求1的保健品组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)人参用乙醇提取得到醇提浸膏备用；

(2)人参滤渣与生地、玄参、麦冬、乌梅、玫瑰茄、甘草、大枣、菊花、薄荷叶，用水提取得到水提浸膏备用；

(3)石斛打浆，过滤，得滤液；

(4)将步骤(1)的醇提浸膏，步骤(2)的水提浸膏和步骤(3)的滤液合并得到中药提取物；用该提取物作为活性物质，按照制剂学常规技术制备成保健品组合物。

7.根据权利要求6的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)取人参饮片，用6～10倍重量的70％乙醇浸泡2～3小时，回流提取3小时，过滤，提取液回收乙醇，得浸膏备用；

(2)将人参滤渣与生地、玄参、麦冬、乌梅、玫瑰茄、甘草、大枣中药饮片，加入8～12倍重量的除氧纯化水浸泡2～3小时，然后加热至65～80℃浸提60～90分钟，再合併入同样经8～12倍重量除氧纯化水浸泡2～3小时的菊花、薄荷叶，65～80℃浸提20～30分钟，冷却至室温，过滤，获得初滤液与滤渣；

(3)步骤(2)滤渣加入6～8倍重量的除氧纯化水加热煎煮30～60分钟，冷却，过滤，滤渣同样再煎煮提取一次，合并二次煎煮提取滤液，减压浓缩得浸膏备用；

(4)取新鲜石斛茎叶，清洗，凉干，剪切，加步骤(2)获得的初滤液打浆，过滤，分别获得滤液与滤渣；

(5)将步骤(4)滤液溶解步骤(1)和步骤(3)浸膏，得中药提取溶液，对溶液进行功能性多糖、总黄酮含量检测，根据需要，测算制备口服液或饮料的中药提取溶液需要数量，加除氧纯化水稀释，调整控制稀释溶液的功能性多糖、总黄酮含量，再经精滤、灌装、灭菌、包装等工艺过程，制备成口服液或饮料；

(6)将步骤(4)获得的全部滤渣于80℃进行真空干燥至水份≤3％，气流超微细粉碎至粒径达到5μm以下，得到石斛滤渣微粉；

(7)将步骤(5)获得的中药提取溶液减压薄膜浓缩，浓缩液喷雾干燥，粉碎、过80目筛，得中药提取喷雾细粉。

(8)检测步骤(7)得到的中药提取喷雾细粉功能性多糖及总黄酮含量，计算制备颗粒剂需加入的辅料量，经混合、制粒、干燥、分装、包装等工艺过程，制备成颗粒剂；将中药提取喷雾细粉与步骤(6)石斛滤渣微粉混合均匀，得到中药固体混合粉，检测中药固体混合粉的功能性多糖及总黄酮含量，计算制备胶囊剂或口含片需加入的辅料量，经混合、制粒、干燥、灌装、包装等工艺过程，制备成胶囊剂，或经混合、制粒、干燥、压片、包装等工艺过程，制备成口含片。