[发明专利]微纳米银基材料的制备方法及微纳米银基材料无效

专利信息
申请号: 201410225395.5 申请日: 2014-05-26
公开(公告)号: CN103978226A 公开(公告)日: 2014-08-13
发明(设计)人: 熊仕显;蒋绪川;余艾冰 申请(专利权)人: 熊仕显
主分类号: B22F9/24 分类号: B22F9/24;B22F1/00;B82Y40/00;B82Y30/00
代理公司: 西安智邦专利商标代理有限公司 61211 代理人: 姚敏杰
地址: 341000 江西省赣州市章*** 国省代码: 江西;36
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摘要:
搜索关键词: 纳米 基材 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种微纳米银基材料的制备方法,其特征在于:所述方法包括以下步骤:

1)将硝酸银溶于纯净水中,避光搅拌均匀得到摩尔浓度是0.001-1.0M的硝酸银溶液;

2)将维生素C溶于纯净水中,搅拌至透明,得到摩尔浓度是0.003-3.0M的维生素C溶液;

3)将阿拉伯树胶以重量百分含量是2-20%的浓度溶于纯净水中,搅拌至均匀无沉淀,得到阿拉伯树胶水溶液;

4)在搅拌状态下,将维生素C溶液缓慢加入阿拉伯树胶水溶液中,继续搅拌直至均匀,得到溶液D;

5)将硝酸银溶液缓慢加入处于搅拌状态下的溶液D中,直至变为棕色溶液;

6)将步骤5)所得到的棕色溶液经离心机分离;收集沉淀产物;在沉淀产物中加入乙醇进行超声清洗,清洗后离心分离并收集沉淀产物,得到银颗粒;在银颗粒中加入去离子水进行超声清洗,清洗后离心分离并收集淡棕色粉末,所述淡棕色的微纳米银基材料。

2.一种基于权利要求1所述的微纳米银基材料的制备方法而制备得到的微纳米银基材料。

3.一种基于权利要求2所述的微纳米银基材料的微纳米银基复合材料的合成方法,其特征在于:所述方法包括以下步骤:

1)制备微纳米银基材料;

2)将步骤1)所制备得到的微纳米银基材料分散在去离子水中,得到悬浊液E;

3)将贵金属盐溶于纯净水中,搅拌至完全溶解,获得摩尔浓度为0.0001-0.1M的金属盐水溶液;

4)在搅拌状态下,将维生素C溶液和金属盐水溶液缓慢加入步骤2)所得到的悬浊液E中,继续搅拌2-4小时,在室温下静置,待沉淀产物形成;所述维生素C溶液是将维生素C溶于纯净水中,搅拌至透明,所述维生素C溶液的摩尔浓度是0.003-3.0M;

5)所步骤4)中所形成的沉淀产物经离心分离,收集沉淀,得到微纳米银基复合材料。

4.根据权利要求3所述的微纳米银基复合材料的合成方法,其特征在于:所述步骤3)中的金属盐是Na2PdCl4、K2PtCl6、H2PtCl6或HAuCl4

5.一种基于权利要求3或4所述的微纳米银基复合材料的合成方法而合成得到的微纳米银基复合材料。

6.一种微纳米银合金材料的合成方法,其特征在于:所述方法包括以下步骤:

1)将硝酸银溶于纯净水中,避光搅拌均匀得到摩尔浓度是0.001-1.0M的硝酸银溶液;

2)将维生素C溶于纯净水中,搅拌至透明,得到摩尔浓度是0.003-3.0M的维生素C溶液;

3)将阿拉伯树胶以重量百分含量是2-20%的浓度溶于纯净水中,搅拌至均匀无沉淀,得到阿拉伯树胶水溶液;

4)在搅拌状态下,将维生素C溶液缓慢加入阿拉伯树胶水溶液中,继续搅拌直至均匀,得到溶液D;

5)将硝酸银溶液和贵金属盐溶液缓慢加入处于搅拌状态下的溶液D中,直至溶液反应完全;所述贵金属盐溶液的摩尔浓度是0.0001-0.1M;

6)将步骤5)所得到的产物经离心机分离;收集沉淀产物,微纳银合金材料。

7.根据权利要求6所述的微纳米银合金材料的合成方法,其特征在于:所述贵金属盐是Na2PdCl4、K2PtCl6、H2PtCl6或HAuCl4

8.一种基于如权利要求6或7所述的微纳米银合金材料的合成方法而合成得到的微纳米银合金材料。

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