[发明专利]抗病毒化合物

权利要求书

1.下式的化合物：

其中：

V为烷基；

L为苯并咪唑基；

M为5元杂芳基环；

A¹⁵为：

每个H¹⁴独立地为稠合的不饱和的、部分不饱和的或饱和的三环碳环，其任选地被一个或多个独立地选自R^A1和R^A3的基团取代；和

每个X^A独立地为O、NR、SO、SO₂、C(＝O)、NRC(＝O)、C(＝O)NR、CR＝CR、NRC(＝O)NR、丙二烯基、炔基、或不存在；每个R独立地选自H或烷基；

每个R^A1独立地选自氰基、硝基、SOR⁴、SO₂R⁴、-烷基SO₂R⁴、卤代烷氧基、氰基烷基、NR⁴SO₂R⁴、环烷基、(卤代)环烷基、杂环、(环烷基)烷基、(杂环)烷基，其中每个烷基、杂环和环烷基任选地被一个或多个卤素取代；

每个R^A3独立地选自烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基羰基、烷基、芳基烷氧基羰基、羧基、甲酰基、卤代、卤代烷基、羟基、羟基烷基、-NR^aR^b、(NR^aR^b)烷基、和(NR^aR^b)羰基；R^a和R^b各自独立地选自氢、烯基、烷基、烷基羰基、芳基、芳基烷基、芳基烷基羰基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、和杂环基烷基；

每个R⁴独立地选自H、烷基、卤代烷基、芳基、和芳基烷基；和

每个P独立地选自：

或其可药用盐、或其前体药物。

2.权利要求1的化合物，其为：

或其可药用盐、或其前体药物。

3.权利要求1的化合物，其为：

或其可药用盐、或其前体药物。

4.权利要求1-3中任一项的化合物，其中P选自：

5.权利要求1-3中任一项的化合物，其中P为