[发明专利]一种治疗老年人风寒犯肺证肺炎的浓缩型口服液

说明书

技术领域

本发明涉及医药领域，特别是一种治疗老年人风寒犯肺证肺炎的浓缩型口服液。

背景技术

老年人肺炎是一种主要由细菌、病毒、支原体等感染引起的老年人肺部感染性疾病。其发病率和死亡率均较高。肺部感染是免疫防御功能障碍，细菌、病毒等黏附和寄植引起宿主反应所造成的病理改变。具有起病隐匿、并发症多、临床症状不典型且多变等特点。我国每年约有250万例肺炎发生，12.5万死亡，在各种致死病因中占第5位。而老年人是青年人的10～20倍。

老年人肺炎是呼吸系统常见的急性疾患，老年人体质虚弱且多有宿疾，宿疾之中又以喘病、肺胀为多。肺部宿疾缠绵不愈，不但影响肺主一身之气的功能，致全身正气亏虚，而且还影响气道局部抵御外邪的能力，使外邪更易入侵。老年人肺炎是老年人的重要死因。有统计表明，因肺炎死亡者中，老年人约占70%，肺炎严重程度随年龄增长而加重。我国正逐渐步入老龄化社会，老年人肺炎成为新世纪需要面对的一大难题。

从中医理论上讲，风寒犯肺、风热犯肺、燥邪犯肺三证，是临床常见的外感肺病，由于病因、病位、病机及临床表现等都有类似或相同之处，所以有必要对其进行鉴别，三者虽有共同之处，但由于所感病邪的性质及致病特点不同，所以这三个证候又有严格的区别，其中，老年人风寒犯肺证肺炎指风寒侵袭，肺卫失宣，以咳嗽、咯稀白痰、恶风寒等为主要表现的证候，但是目前，对老年人肺炎并没有详细分类治疗，不能从根本上解决老年人肺炎的治疗问题，只有找出所感病邪的性质及致病特点不同，才能对症下药，切断病源，提高痊愈率。

现有治疗老年人肺炎的药物大多是近年研制的中成药，对年龄段没有明显区分，而且对于症型分型疗效欠佳，没有针对性，副作用大，疗效差、难治愈，易反复，治疗周期长，并且属于简单的水提工艺（普通汤剂），杂质多、提取利用率低、有效成分含量低、难服用，携带不方便，疗效难提高，同时由于这种汤剂的原料、包材耗用量大，生产成本较高，不适应批量生产，在生产工艺上存在严重弊端，故改进和创新势在必行。

发明内容

针对上述情况，为克服现有技术缺陷，本发明之目的是提供一种治疗老年人风寒犯肺证肺炎的浓缩型口服液，可有效解决疗效差、难治愈，易反复、治疗周期长导致病情恶化，且副作用大，杂质多、提取利用率低、有效成分含量低、服用效果差，携带不方便，成本高及不适应批量生产的问题。

本发明解决的技术方案是，该浓缩型口服液由重量计的：麻黄3-9kg、生姜3-9kg、白芥子3-9kg、桔梗3-9kg、白前3-9kg、杏仁3-6kg、紫菀5-10kg、陈皮5-10kg、枸杞子5-9kg、佛手5-10kg和甘草3-9kg作原料药物制成，其中：

（1）、先将上述原料药物分别用水冲淋洗净，混合，加水煎煮二次，每次加入上述原料药物重量的6-12倍水，每次煎煮1-2小时，过滤，合并两次滤液，浓缩至50-80℃密度为1.1-1.4的浸膏；

（2）、将浸膏静置12-24小时，取上清液，每1ml的上清液中加入蜂蜜蔗糖混合物0.5g，或加入甘草甜素溶液0.015-0.035g，或加入甜菊糖溶液0.015-0.035g，每1ml上清液中加入苯甲酸钠0.005g，煮沸溶解，得溶解液；

（3）、在溶解液中加入原料药物总重量0.1倍量的水，搅拌均匀，冷藏24-48小时，取上清液；

（4）、将上述步骤（3）的上清液经离心分离，得清液，清液经截留分子量为40000-80000的超滤膜超滤，超滤过程中的温度为10-45℃，操作压力为0.1-0.3Mpa，得超滤液；

（5）、将超滤液灌封，灭菌即得；

所述的蜂蜜蔗糖混合物是重量比2：1的蜂蜜和蔗糖混合在一起组成；所述的甘草甜素溶液是，取10g甘草甜素，加水至100ml，搅拌，溶解，过滤，即得；所述的甜菊糖溶液是，取10g甜菊糖，加水至100ml，搅拌，溶解，过滤，即得；所述的上述原料药物，均为按中药炮制要求炮制好的饮片。

本发明针对病因，科学合理调配药物组分，彼此间相互支持，相互配合，发挥药物疗效的同时，减少对身体的副作用，并用现代高速离心和膜分离技术，去除了无效的杂质，使得药物能够在单位体积内的有效浓度提高，有效成分含量和同类产品相比大幅提升，由于浓度和有效成分含量提高，服用量少，充分发挥了药物有效成分的作用，并且服用和携带方便，适合不能自行煎药和服药困难的患者使用。

具体实施方案

以下结合实例对本发明的具体实施方式做进一步详细说明。

实施例1