[发明专利]利用DNA纳米折纸结构作为信号放大探针的检测方法

权利要求书

1.一种利用DNA纳米折纸结构作为信号放大探针的检测分析方法，其特征在于，将生物素分子通过折纸的过程嵌入到DNA纳米结构上，所制备的产物为含有多生物素活性位点的DNA纳米结构，此结构可作为信号放大探针应用于生物检测领域中，从而实现抗原、抗体、蛋白质、DNA、RNA、多肽、细胞等目标物的高灵敏度检测。

2.根据权利要求1所述利用DNA纳米折纸结构作为信号放大探针的检测分析方法，其特征在于，所述的DNA纳米结构由DNA通过自组装、延伸、折叠等技术构成的一类纳米结构，组成此结构的单链DNA，可经过如巯基、或生物素、或氨基修饰。

3.根据权利要求1所述利用DNA纳米折纸结构作为信号放大探针的检测分析方法，其特征在于，包括以下几个步骤：

（1）长链DNA溶液中，加入订书钉链DNA，混合均匀后由高温缓慢降至室温；

（2）向（1）步骤所得产物中，加入连接分子，混合均匀后水浴中连接；

（3）构建基于特定生物分子的检测系统；

（4）将（2）步骤所得产物应用到（3）步骤中的检测系统中；或通过纳米载体应用到（3）步骤中的检测系统中。

4.根据权利要求3所述利用DNA纳米折纸结构作为信号放大探针的检测分析方法，其特征在于，所述长链DNA为合成的长链DNA、或噬菌体M13、或经过滚环扩增技术所得的长单链DNA；所述订书钉链DNA，为多条能与长链DNA互补杂交的单链DNA，其中一条或多条为生物素修饰。

5.根据权利要求3所述利用DNA纳米折纸结构作为信号放大探针的检测分析方法，其特征在于，步骤（1）所述高温为95℃，室温为25℃，降温时间为12小时以上。

6.根据权利要求3所述利用DNA纳米折纸结构作为信号放大探针的检测分析方法，其特征在于，所述连接分子为亲和素、或链霉亲和素 、或链霉亲和素标记的辣根过氧化物酶。

7.根据权利要求3所述利用DNA纳米折纸结构作为信号放大探针的检测分析方法，其特征在于，所述与连接分子作用条件为25～37℃，水浴30分钟以上。

8.根据权利要求3所述利用DNA纳米折纸结构作为信号放大探针的检测分析方法，其特征在于，所述特定生物分子为蛋白、抗原、肿瘤标志物、一段DNA，或RNA序列、多肽或肿瘤细胞。

9.根据权利要求3所述利用DNA纳米折纸结构作为信号放大探针的检测分析方法，其特征在于，所述检测系统为蛋白质微阵列芯片、或基因芯片、或微流控蛋白质芯片、或酶联免疫吸附试验，方式为三明治法、或间接法、或竞争法。

10.根据权利要求3所述根据权利要求3所述利用DNA纳米折纸结构作为信号放大探针的检测分析方法，其特征在于，所述纳米载体为纳米金、或纳米银、或磁性纳米粒子。