[发明专利]一种有抗菌及增效抗菌活性的药物及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种具有抗菌及增效抗菌作用的药物物质，其特征在于该药物物质的制备方法包括如下步骤： 

步骤1：选取如下原料： 

连翘  100-250重量份  防  风  100-250重量份 

栀子  100-250重量份  炙甘草  100-250重量份 

步骤2：乙醇提取； 

步骤3：弱极性或非极性大孔吸附树脂纯化； 

该药物物质的制备部位1中总环烯醚萜含量为10-40％，总酚含量为5％-40％，栀子苷含量5-30％，优选总环烯醚萜含量25-40％，总酚含量25-40％，栀子苷含量15-30％。制备部位2中总酚含量10-70％，连翘酯苷A含量0.12-2.0％，甘草酸含量0.4-5.0％，升麻素含量0.04-0.65％，连翘苷含量0.03-0.7％，优选总酚含量50-70％，连翘酯苷A含量1.0-2.0％，甘草酸含量3.5-5.0％，升麻素含量0.40-0.65％，连翘苷含量0.5-0.7％。 

2.如权利要求1所述的药物物质，其特征在于步骤1中原料药的组成为： 

连翘  100-250重量份  防  风  100-250重量份 

栀子  100-250重量份  炙甘草  100-250重量份。

3.如权利要求1或2所述的药物物质，其特征在于步骤2中，将原料药用8-12倍量，0-80％乙醇回流提取2-4次，每次提取0.5-2小时。 

4.如权利要求1或2所述的药物物质，其特征在于步骤3中，将步骤2所得提取液合并减压浓缩，至相对密度1.15-1.25g/ml的清膏，加水分散，是上样液浓度为0.02-0.2g/ml。 

5.如权利要求1或2所述的药物物质，其特征在于步骤3中，上样液通过弱极性或非极性大孔吸附树脂，生药量与树脂体积比为0.2-0.7∶1，树脂柱径高比为1∶4-10，上样液浓度为0.02-0.2g/mL，吸附流速为1.0-4.0BV/h，水洗脱1-4倍树脂体积进行除杂，除杂流速为1.0-4.0BV/h，10-30％乙醇洗脱10-15倍树脂体积，洗脱流速为1.0-4.0BV/h，收集乙醇洗脱液，回收溶剂，减压干燥，即得 环烯醚萜部位，优选15-20％乙醇洗脱；50-90％乙醇洗脱3-7倍树脂体积，洗脱流速为1.0-4.0BV/h，收集乙醇洗脱液，回收溶剂，减压干燥，即得总酚部位。 

6.如权利1-5所述中药药物物质组合其特征在于可由如下4组药用植物及其代用品种，包括其药用部位及非药用部位，药材及其饮片组合制成. 

组1：连翘、青翘、黄翘、秦连翘、金钟花、卵形连翘、丽江连翘、奇异连翘等木犀科植物及其炮制品. 

组2：防风、川防风、云防风、小防风等伞形科植物及其炮制品。 

组3：栀子、水栀子等茜草科及其同属植物及其炮制品。 

组4：甘草、胀果甘草、光果甘草、粗毛甘草、云南甘草、圆果甘草等甘草属及同科植物及其炮制品。 

7.如权利1-5所述中药药物物质组合其特征在于可经上述原料药组合后以乙醇、或其他醇类、稀醇、或其他有机溶剂或水提取再通过大孔吸附树脂或其他色谱方法，如聚酰胺色谱法等，或溶剂萃取法等纯化得到。 

8.如权利1-5所述中药药物物质组合其特征在于可由权利6中所述原料药的提取物经进一步富集纯化后或上述原料药的大孔树脂制备物混合而成。 

9.如权利1-5所述中药药物物质组合其特征在于可经化学合成或结构修饰，生物合成或生物转等途径获得。 

10.如权利要求1-9所述中药药物物质组合，其特征在于可加入本领域公知的各种药用辅料，按常规的制剂工艺制成药剂学可接受的任意常规剂型，也可制成长效和缓释制剂、控释制剂、靶向制剂等其他传输系统给药制剂。所制得药剂可作为人药、兽药、植物用药使用或施用。 

11.如权利要求1-9所述中药药物物质组合，其特征在于可加入公知的食品添加剂如防腐剂、抗氧化剂剂、着色剂、增稠剂和稳定剂、膨松剂、甜味剂、酸度剂、增白剂、香料等制成具有预防保健功能的保健食品或饮品。 

12.如权利要求1-9任一所述的中药药物物质组合在制备具有抗菌及增效抗菌、抗炎、解热、镇痛、止咳、化痰药物中的应用。