[发明专利]一种用于治疗神经性皮炎的中药无效

专利信息
申请号: 201410233559.9 申请日: 2014-05-29
公开(公告)号: CN104055885A 公开(公告)日: 2014-09-24
发明(设计)人: 卞永兴;其他发明人请求不公开姓名 申请(专利权)人: 卞永兴
主分类号: A61K36/74 分类号: A61K36/74;A61P17/00;A61P25/02
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 225500 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 治疗 神经性皮炎 中药
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种中药,具体涉及一种用于治疗神经性皮炎的中药。

背景技术

神经性皮炎又称慢性单纯性苔藓。是以阵发性皮肤瘙痒和皮肤苔藓化为特征的慢性皮肤病。为常见皮肤病,多见于成年人,儿童一般不发病。

目前用于治疗神经性皮炎的口服成药有:止痒消癣汤、归脾汤及西药西替利嗪等。但药效个体差异太大,治疗效果不理想,无法彻底治愈。

本发明所涉及药材均记载于《中华本草》。

发明内容

本发明旨在提供一种用于治疗神经性皮炎的中药,通过选择合适的药材及其配比,达到安全有效治愈神经性皮炎的目的。

为了达到上述目的,本发明采用以下技术方案:

一种用于治疗神经性皮炎的中药,其特征在于,它是由以下重量配比的原料药材制备而成:胡麻15份、茯神10份、秦艽6份、钩藤11份、红活麻30份、紫背金盘10份、蒺藜苗7份、寄生藤19份。

下面结合临床实验数据说明本发明的有益效果:

1、一般资料

发明人2011年1月-2012年5月间共收集76例符合纳入标准神经性皮炎患者,其中对照组38例,35例完成观察,3例脱落;治疗组38例,37例完成观察,1例脱落,脱落例数小于10%,具有统计学意义。

为确定两组患者一般资料是否具有可比性,分别对两组患者的性别、年龄、病程和治疗前病情总积分等进行了比较,其结果如下:

表1 两组性别比较

注:经卡方检验,P=0.568>0.05,故两组性别分布无显著性差异,具有可比性。

表2 两组年龄比较

注:经t检验,P=0.497>0.05,故两组年龄分布无显著性差异,具有可比性。

表3 两组病程比较

注:经卡方检验,P=0.912>0.05,故两组病程分布无显著性差异,具有可比性。

表4 两组治疗前病情总积分比较

注:经Maim-Whitney U检验,P=0.713>0.05,两组治疗前病情总积分情况无差异,具有可比性。

2、试验方法

2.1治疗方法

治疗组口服本发明按照具体实施例1制得的煎剂,每日3次。患者2周复诊1次,4周一个疗程,一个疗程后进行疗效判定。

对照组口服盐酸西替利嗪片,按照其说明书服用。患者2周复诊1次,4周一个疗程,一个疗程后进行疗效判定。

两组治疗期间的注意事项:治疗期间生活规律,忌辛辣刺激、腥发之品,戒除烟酒嗜好。

2.2观察项目:主要观察治疗前后患者皮损和自觉症状的变化情况,包括皮损面积、皮损程度和瘙痒程度的变化情况。

3、疗效标准与治疗结果

3.1疗效标准

A:症状评分标准

参照国家卫生部颁发的《中药新药临床研究指导原则》和《中华人民共和国中医药行业标准·中医病症诊断疗效标准》拟定。

① :皮损面积:无论皮损面积大小,初始分值均算为6分。

0分 减少90%-100%;

2分 减少60%-89%;

4分 减少30%-59%;

6分 减少<30%。

② 皮损程度:包括丘疹和苔藓化程度。

0分 无;

2分 有聚集倾向的细小丘疹,无苔藓化;

4分 丘疹密集或融合成片,轻度苔藓化;

6分 明显增殖肥厚、苔藓化或伴糜烂、渗出、结痂。

③ 瘙痒程度。

0分 治疗前无或治疗后消失;

2分 偶尔瘙痒,不影响学习和日常生活,搔抓<3次/日;

4分 阵发瘙痒,时重时轻,影响学习和日常生活,搔抓<4-6次/日;

6分 剧烈瘙痒,不能忍受,严重影响学习和日常生活,搔抓>6次/日。

B:疗效评定标准

参照国家中医药管理局《中医皮肤科病证诊断疗效标准》(1995)拟定神经性皮炎的疗效,分为治愈、显效、有效和无效。临床总有效率包括治愈、显效和有效三种情况。

计算方法:疗效指数=(治疗前总积分-治疗后总积分)/治疗前总积分×100%

治愈:疗效指数≥90%;

显效:70%≤疗效指数<90%;

有效:30%<疗效指数<70%;

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