[发明专利]一种用于治疗神经性皮炎的中药无效
申请号: | 201410233559.9 | 申请日: | 2014-05-29 |
公开(公告)号: | CN104055885A | 公开(公告)日: | 2014-09-24 |
发明(设计)人: | 卞永兴;其他发明人请求不公开姓名 | 申请(专利权)人: | 卞永兴 |
主分类号: | A61K36/74 | 分类号: | A61K36/74;A61P17/00;A61P25/02 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 225500 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 治疗 神经性皮炎 中药 | ||
技术领域
本发明涉及一种中药,具体涉及一种用于治疗神经性皮炎的中药。
背景技术
神经性皮炎又称慢性单纯性苔藓。是以阵发性皮肤瘙痒和皮肤苔藓化为特征的慢性皮肤病。为常见皮肤病,多见于成年人,儿童一般不发病。
目前用于治疗神经性皮炎的口服成药有:止痒消癣汤、归脾汤及西药西替利嗪等。但药效个体差异太大,治疗效果不理想,无法彻底治愈。
本发明所涉及药材均记载于《中华本草》。
发明内容
本发明旨在提供一种用于治疗神经性皮炎的中药,通过选择合适的药材及其配比,达到安全有效治愈神经性皮炎的目的。
为了达到上述目的,本发明采用以下技术方案:
一种用于治疗神经性皮炎的中药,其特征在于,它是由以下重量配比的原料药材制备而成:胡麻15份、茯神10份、秦艽6份、钩藤11份、红活麻30份、紫背金盘10份、蒺藜苗7份、寄生藤19份。
下面结合临床实验数据说明本发明的有益效果:
1、一般资料
发明人2011年1月-2012年5月间共收集76例符合纳入标准神经性皮炎患者,其中对照组38例,35例完成观察,3例脱落;治疗组38例,37例完成观察,1例脱落,脱落例数小于10%,具有统计学意义。
为确定两组患者一般资料是否具有可比性,分别对两组患者的性别、年龄、病程和治疗前病情总积分等进行了比较,其结果如下:
表1 两组性别比较
注:经卡方检验,P=0.568>0.05,故两组性别分布无显著性差异,具有可比性。
表2 两组年龄比较
注:经t检验,P=0.497>0.05,故两组年龄分布无显著性差异,具有可比性。
表3 两组病程比较
注:经卡方检验,P=0.912>0.05,故两组病程分布无显著性差异,具有可比性。
表4 两组治疗前病情总积分比较
注:经Maim-Whitney U检验,P=0.713>0.05,两组治疗前病情总积分情况无差异,具有可比性。
2、试验方法
2.1治疗方法
治疗组口服本发明按照具体实施例1制得的煎剂,每日3次。患者2周复诊1次,4周一个疗程,一个疗程后进行疗效判定。
对照组口服盐酸西替利嗪片,按照其说明书服用。患者2周复诊1次,4周一个疗程,一个疗程后进行疗效判定。
两组治疗期间的注意事项:治疗期间生活规律,忌辛辣刺激、腥发之品,戒除烟酒嗜好。
2.2观察项目:主要观察治疗前后患者皮损和自觉症状的变化情况,包括皮损面积、皮损程度和瘙痒程度的变化情况。
3、疗效标准与治疗结果
3.1疗效标准
A:症状评分标准
参照国家卫生部颁发的《中药新药临床研究指导原则》和《中华人民共和国中医药行业标准·中医病症诊断疗效标准》拟定。
① :皮损面积:无论皮损面积大小,初始分值均算为6分。
0分 减少90%-100%;
2分 减少60%-89%;
4分 减少30%-59%;
6分 减少<30%。
② 皮损程度:包括丘疹和苔藓化程度。
0分 无;
2分 有聚集倾向的细小丘疹,无苔藓化;
4分 丘疹密集或融合成片,轻度苔藓化;
6分 明显增殖肥厚、苔藓化或伴糜烂、渗出、结痂。
③ 瘙痒程度。
0分 治疗前无或治疗后消失;
2分 偶尔瘙痒,不影响学习和日常生活,搔抓<3次/日;
4分 阵发瘙痒,时重时轻,影响学习和日常生活,搔抓<4-6次/日;
6分 剧烈瘙痒,不能忍受,严重影响学习和日常生活,搔抓>6次/日。
B:疗效评定标准
参照国家中医药管理局《中医皮肤科病证诊断疗效标准》(1995)拟定神经性皮炎的疗效,分为治愈、显效、有效和无效。临床总有效率包括治愈、显效和有效三种情况。
计算方法:疗效指数=(治疗前总积分-治疗后总积分)/治疗前总积分×100%
治愈:疗效指数≥90%;
显效:70%≤疗效指数<90%;
有效:30%<疗效指数<70%;
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