[发明专利]一种ZnSe‑GaP固溶体纳米材料及其制备方法

权利要求书

1.一种ZnSe-GaP固溶体纳米材料，其特征在于：所述纳米材料为ZnSe-GaP固溶体纳米线，平均直径为50-500纳米，纳米线长度为5微米-5毫米。

2.根据权利要求1所述的ZnSe-GaP固溶体纳米材料，其特征在于：所述纳米材料中，ZnSe的摩尔百分含量为5-85％。

3.根据权利要求1所述的ZnSe-GaP固溶体纳米材料，其特征在于：所述纳米线材料为单晶结构。

4.根据权利要求1所述的ZnSe-GaP固溶体纳米材料的制备方法，其特征在于：该方法包括如下步骤：

(1)称取所需量的硒化锌粉末和磷化镓粉末，分别置于两个不同的瓷舟中；

(2)称取所需量的硒粉和锌粉，置于步骤(1)中装有硒化锌粉末的瓷舟中，所述硒粉与硒化锌粉末的摩尔比例为(1-5)：10，锌粉与硒化锌粉末的摩尔比例为(1-5)：10；

(3)将装有药品的两个瓷舟分别放在两个小石英管中，然后将两个小石英管平行放进一个大石英管中(三个管口同向)，再将大石英管置于三温区管式炉中，调整瓷舟位置使其放置在三温区管式炉中的中温区，在中温区瓷舟的下游和下温区分别放置衬底；

(4)在大石英管中通入氩气清洗石英管，气流速率为50-250sccm，通入时间为10-60min；

(5)将通入氩气的气流速率下调至50-150sccm，在该条件下的氩气气氛下，将三温区管式炉上温区、中温区和下温区分别同时加热到1000-1200℃、1000-1200℃和600-900℃，然后保温30-90min，即获得所述ZnSe-GaP固溶体纳米材料。

5.根据权利要求4所述的ZnSe-GaP固溶体纳米材料的制备方法，其特征在于：所述瓷舟为刚玉瓷舟。

6.根据权利要求4所述的ZnSe-GaP固溶体纳米材料的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，硒粉与锌粉的摩尔比例为1:1。

7.根据权利要求4所述的ZnSe-GaP固溶体纳米材料的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，所述小石英管的直径为Φ18mm，所述大石英管的直径为Φ45mm。

8.根据权利要求4所述的一种ZnSe-GaP固溶体纳米材料的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，装有磷化镓粉末的瓷舟置于管式炉中温区的加热中心，装有硒化锌粉末、硒粉和锌粉的瓷舟置于磷化镓粉末的上游，与磷化镓的距离为5-15cm。

9.根据权利要求4所述的ZnSe-GaP固溶体纳米材料的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，所述衬底采用(111)硅片或石墨材料，其中硅片表面喷有Au层，Au层厚度2-20nm。