[发明专利]一种表面固载炭疽致死因子的磁性纳米粒子、其制备方法及用途在审
申请号: | 201410241919.X | 申请日: | 2014-06-03 |
公开(公告)号: | CN103980365A | 公开(公告)日: | 2014-08-13 |
发明(设计)人: | 梁兴杰;赵元元;邹国漳;李志鹏;陈飞;张旭;李盛亮;王义峰;王东亮;姜永刚;甘雅玲 | 申请(专利权)人: | 国家纳米科学中心 |
主分类号: | C07K17/14 | 分类号: | C07K17/14;H01F1/00;G01N1/34 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 巩克栋;侯桂丽 |
地址: | 100190 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 表面 炭疽 致死 因子 磁性 纳米 粒子 制备 方法 用途 | ||
1.一种表面固载炭疽致死因子的磁性纳米粒子,其特征在于,通过氨基-羧基偶联反应,将炭疽致死因子连接在表面具有氨基和/或羧基的超顺磁性纳米粒子表面而得。
2.根据权利要求1所述的磁性纳米粒子,其特征在于,表面具有氨基和/或羧基的超顺磁性纳米粒子包括超顺磁性纳米粒子、保护层和表面修饰层;
优选地,所述超顺磁性纳米粒子为Fe3O4纳米粒子,Fe2O3纳米粒子或FePt纳米粒子,更优选为Fe3O4纳米粒子;
优选地,所述保护层为二氧化硅、二氧化钛或聚苯乙烯保护层,更优选为二氧化硅保护层;
优选地,所述表面修饰层具有裸露的氨基和/或羧基。
3.根据权利要求1或2所述的磁性纳米粒子的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)制备Fe3O4、Fe2O3或FePt超顺磁性纳米粒子;
(2)将步骤(1)所得超顺磁性纳米粒子包覆二氧化硅、二氧化钛或聚苯乙烯保护层;
(3)将步骤(2)所得保护层包覆的超顺磁性纳米粒子进行氨基化和/或羧基化修饰;
(4)步骤(3)所得氨基化和/或羧基化修饰的超顺磁性纳米粒子表面的氨基和/或羧基与炭疽致死因子表面的羧基和/或氨基发生偶联反应,得所述表面固载炭疽致死因子的磁性纳米粒子。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)为采用共沉淀法制备Fe3O4超顺磁性纳米粒子,具体步骤包括:
(1’)分别将Fe3+盐和Fe2+盐溶于水中,通入氮气保护;
优选地,所述Fe3+盐为FeCl3或其各种水合物,优选为FeCl3·6H2O;
优选地,所述Fe2+盐为FeCl2、FeSO4或其各种水合物,优选为FeCl2·4H2O;
优选地,所述Fe3+与所述Fe2+的摩尔比为(1.3~2.5):1、优选为(1.9~2.1):1、更优选为(2~2.05):1;
(2’)氮气保护下,向步骤(1’)所得溶液中加入氨水至pH为8~14、优选为9~12、更优选为11,反应0.5~2h、优选0.5~1h、更优选为0.5h;
优选地,加入氨水的时间不超过3s;
优选地,加入氨水期间及反应期间,保持搅拌溶液;
(3’)对步骤(2’)所得反应液进行磁分离,对所分离产物进行洗涤,得Fe3O4超顺磁性纳米粒子;
优选地,以铷铁硼磁铁进行磁分离;
优选地,先以水、再以无水乙醇对分离产物进行洗涤,洗涤后真空干燥即得Fe3O4超顺磁性纳米粒子。
5.根据权利要求3或4所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)为用二氧化硅包覆Fe3O4超顺磁性纳米粒子,具体步骤包括:
将Fe3O4超顺磁性纳米粒子以10μg-50mg/mL、优选0.5mg-10mg/mL、更优选1mg/mL的浓度分散于水中,加入体积比为(2-3):1、优选为2.5:1的水和正硅酸乙酯的混合溶液,反应(2-4)小时、优选为3小时后,加入体积比为(3-5):1、优选为4:1的乙醇和正硅酸乙酯的混合溶液,氮气保护下反应12-16小时后,磁分离并洗涤所得产物,干燥后得二氧化硅包覆的Fe3O4超顺磁性纳米粒子。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于国家纳米科学中心,未经国家纳米科学中心许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410241919.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:用于齿条钢坯倒角机的夹紧送料装置
- 下一篇:高温风阀绝热传动机构