[发明专利]一种表面固载炭疽致死因子的磁性纳米粒子、其制备方法及用途在审

专利信息
申请号: 201410241919.X 申请日: 2014-06-03
公开(公告)号: CN103980365A 公开(公告)日: 2014-08-13
发明(设计)人: 梁兴杰;赵元元;邹国漳;李志鹏;陈飞;张旭;李盛亮;王义峰;王东亮;姜永刚;甘雅玲 申请(专利权)人: 国家纳米科学中心
主分类号: C07K17/14 分类号: C07K17/14;H01F1/00;G01N1/34
代理公司: 北京品源专利代理有限公司 11332 代理人: 巩克栋;侯桂丽
地址: 100190 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 表面 炭疽 致死 因子 磁性 纳米 粒子 制备 方法 用途
【权利要求书】:

1.一种表面固载炭疽致死因子的磁性纳米粒子,其特征在于,通过氨基-羧基偶联反应,将炭疽致死因子连接在表面具有氨基和/或羧基的超顺磁性纳米粒子表面而得。

2.根据权利要求1所述的磁性纳米粒子,其特征在于,表面具有氨基和/或羧基的超顺磁性纳米粒子包括超顺磁性纳米粒子、保护层和表面修饰层;

优选地,所述超顺磁性纳米粒子为Fe3O4纳米粒子,Fe2O3纳米粒子或FePt纳米粒子,更优选为Fe3O4纳米粒子;

优选地,所述保护层为二氧化硅、二氧化钛或聚苯乙烯保护层,更优选为二氧化硅保护层;

优选地,所述表面修饰层具有裸露的氨基和/或羧基。

3.根据权利要求1或2所述的磁性纳米粒子的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)制备Fe3O4、Fe2O3或FePt超顺磁性纳米粒子;

(2)将步骤(1)所得超顺磁性纳米粒子包覆二氧化硅、二氧化钛或聚苯乙烯保护层;

(3)将步骤(2)所得保护层包覆的超顺磁性纳米粒子进行氨基化和/或羧基化修饰;

(4)步骤(3)所得氨基化和/或羧基化修饰的超顺磁性纳米粒子表面的氨基和/或羧基与炭疽致死因子表面的羧基和/或氨基发生偶联反应,得所述表面固载炭疽致死因子的磁性纳米粒子。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)为采用共沉淀法制备Fe3O4超顺磁性纳米粒子,具体步骤包括:

(1’)分别将Fe3+盐和Fe2+盐溶于水中,通入氮气保护;

优选地,所述Fe3+盐为FeCl3或其各种水合物,优选为FeCl3·6H2O;

优选地,所述Fe2+盐为FeCl2、FeSO4或其各种水合物,优选为FeCl2·4H2O;

优选地,所述Fe3+与所述Fe2+的摩尔比为(1.3~2.5):1、优选为(1.9~2.1):1、更优选为(2~2.05):1;

(2’)氮气保护下,向步骤(1’)所得溶液中加入氨水至pH为8~14、优选为9~12、更优选为11,反应0.5~2h、优选0.5~1h、更优选为0.5h;

优选地,加入氨水的时间不超过3s;

优选地,加入氨水期间及反应期间,保持搅拌溶液;

(3’)对步骤(2’)所得反应液进行磁分离,对所分离产物进行洗涤,得Fe3O4超顺磁性纳米粒子;

优选地,以铷铁硼磁铁进行磁分离;

优选地,先以水、再以无水乙醇对分离产物进行洗涤,洗涤后真空干燥即得Fe3O4超顺磁性纳米粒子。

5.根据权利要求3或4所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)为用二氧化硅包覆Fe3O4超顺磁性纳米粒子,具体步骤包括:

将Fe3O4超顺磁性纳米粒子以10μg-50mg/mL、优选0.5mg-10mg/mL、更优选1mg/mL的浓度分散于水中,加入体积比为(2-3):1、优选为2.5:1的水和正硅酸乙酯的混合溶液,反应(2-4)小时、优选为3小时后,加入体积比为(3-5):1、优选为4:1的乙醇和正硅酸乙酯的混合溶液,氮气保护下反应12-16小时后,磁分离并洗涤所得产物,干燥后得二氧化硅包覆的Fe3O4超顺磁性纳米粒子。

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