[发明专利]一种多糖-多巴胺复合生物胶及应用

权利要求书

1.一种多糖-多巴胺复合生物胶，其特征在于所述生物胶按如下方法制备：(1)在惰性气体氛围中，将多糖溶于pH值5～6的MES缓冲液中制成多糖溶液；所述多糖为硫酸软骨素钠盐或透明质酸钠；(2)在惰性气体氛围中，将1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺钠溶于pH值5～6的MES缓冲液，制成EDC混合液，然后将该EDC混合液加入步骤(1)制备的多糖溶液中，在20～30℃反应0.5～1小时，再加入多巴胺溶液，20～30℃继续反应1～4小时，反应物以蒸馏水为透析液透析1～3天，取截留液冷冻干燥，获得多糖-多巴胺复合生物胶；所述多巴胺溶液是将多巴胺溶于pH值5～6的MES缓冲液制成，所述多糖溶液的用量以多糖质量计，所述多糖与1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺钠投料质量比为1：0.8～3：0.8～3，所述多巴胺溶液用量以多巴胺质量计，所述多糖与多巴胺质量比为1：0.8～3。

2.如权利要求1所述多糖-多巴胺复合生物胶，其特征在于所述步骤(1)将多糖溶于pH值5～6的MES缓冲液中制成终浓度1～10mg/mL的多糖溶液。

3.如权利要求1所述多糖-多巴胺复合生物胶，其特征在于所述步骤(2)所述透析在截留分子量为3000～3500或8000～14000的透析袋中进行。

4.如权利要求1所述多糖-多巴胺复合生物胶，其特征在于所述步骤(2)所述冷冻干燥条件为压力0～20Pa，温度-105～-110℃，时间48～72小时。

5.如权利要求1所述多糖-多巴胺复合生物胶，其特征在于所述步骤(1)和步骤(2)所述惰性气体均为氮气或氦气。

6.如权利要求1所述多糖-多巴胺复合生物胶，其特征在于步骤(2)所述多糖与1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺钠投料质量比为1：1～2：1～2，所述多巴胺溶液的用量以多巴胺质量计，所述多糖与多巴胺质量比为1：1～2。

7.一种权利要求1所述多糖-多巴胺复合生物胶在制备表面改性软骨中的应用，其特征在于所述的应用为：将多糖-多巴胺复合生物胶溶于pH值7.2～7.4的PBS缓冲液中，制成多糖-多巴胺复合生物胶溶液，加入催化剂，混合成生物胶溶液，将生物胶溶液注射到软骨表面至完全覆盖，并于20～30℃放置10～60min，用PBS缓冲液冲洗软骨，即得到表面改性的软骨；所述的多糖-多巴胺生物胶溶液浓度为0.5～25mg/mL；所述催化剂为高碘酸钠溶液或质量浓度1～3％的过氧化氢水溶液，所述高碘酸钠溶液是由5～8mg/mL高碘酸钠水溶液与0.4mol/L的NaOH水溶液以体积比50:1～200:1混合制成；所述催化剂的体积用量与多糖-多巴胺复合生物胶溶液体积比为1：100～200。

8.如权利要求7所述应用，其特征在于生物胶溶液注射到软骨表面的注射量为50～100μL/cm²。