[发明专利]由苯并二噻吩基团二取代的苯并杂二唑化合物的制备方法

权利要求书

1.具有通式(I)的由苯并二噻吩基团二取代的苯并杂二唑化合物的制备方法：

其中：

-Z代表杂原子，其选自氧(O)、硫(S)、硒(Se)、碲(Te)；

-R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆和R₇相同或不同，代表氢原子；或它们选自直链或支链的C₁-C₂₀烷基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基、直链或支链的C₁-C₂₀烷氧基；

-或者R₁和R₂任选彼此结合，从而与它们所连接的碳原子一起形成含有2至14个碳原子的，饱和的、不饱和的或芳族的，任选含有一个或多个杂原子的环或多环体系，所述杂原子选自氧、硫、氮、硅、磷或硒；

-或者R₄和R₅任选彼此结合，从而与它们所连接的碳原子一起形成含有2至14个碳原子的，饱和的、不饱和的或芳族的，任选含有一个或多个杂原子的环或多环体系，所述杂原子选自氧、硫、氮、硅、磷或硒；

-或者R₆和R₇任选彼此结合，从而与它们所连接的碳原子一起形成含有2至14个碳原子的，饱和的、不饱和的或芳族的，任选含有一个或多个杂原子的环或多环体系，所述杂原子选自氧、硫、氮、硅、磷或硒；

所述方法包括使至少一种具有通式(II)的二取代的苯并杂二唑化合物与至少一种具有通式(III)的单甲锡烷基化苯并二噻吩化合物反应：

其中X代表卤素原子，其选自氯、溴、碘，Z、R₁和R₂具有与上述相同的含义；

其中R₃、R₄、R₅、R₆和R₇具有与上述相同的含义，R₈、R₉和R₁₀相同或不同，代表氢原子，或者它们选自直链或支链的C₁-C₂₀烷基、任选取代的环烷基,

其中所述方法在至少一种非无水偶极非质子有机溶剂存在下，在50-120℃的温度进行并且进行15分钟至2小时的时间。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述具有通式(II)的二取代的苯并杂二唑化合物和所述具有通式(III)的单甲锡烷基化苯并二噻吩化合物以1:2至1:4的摩尔比使用。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述方法涉及对应于具有通式(I)的由单甲锡烷基化苯并二噻吩二取代的苯并杂二唑化合物的4,7-双(7’,8’-二-正丁基苯并[1’,2’-b’:4’,3’-b”]二噻吩-5’-基)-苯并[c][1,2,5]噻二唑的制备，其中：

-Z代表硫原子；

-R₁、R₂、R₃、R₄和R₅彼此相同，代表氢原子；

-R₆和R₇彼此相同，代表正丁基。

4.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述方法在至少一种含钯催化剂存在下进行。

5.根据权利要求4所述的方法，其中所述含钯催化剂选自：氧化态为(0)或(II)的钯的化合物。

6.根据权利要求4所述的方法，其中所述含钯催化剂是二氯[双(三苯基膦)]钯(II)[Pd(PPh₃)₂Cl₂]。

7.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述具有通式(II)的二取代的苯并杂二唑化合物和所述含钯催化剂以100:0.1至100:3的摩尔比使用。