[发明专利]一种桑树子叶不定芽的诱导方法

权利要求书

1.一种桑树子叶不定芽的诱导方法，其特征在于包括以下步骤：

（1）将桑树种子清水浸泡12h后，用流水冲洗1-2h，再用7%次氯酸钠溶液或0.1%氯化汞溶液灭菌15分钟，然后用灭菌蒸馏水冲洗3-4次；

（2）在解剖镜下无菌环境中剥去种皮，分离子叶；

（3）将分离得到子叶接入不定芽诱导培养基1上，置于光照培养箱内26℃，光周期16L/8D诱导培养，培养3周后转入不定芽诱导培养基2中；

（4）当不定芽形成3-4片叶片时移入桑树组织培养继代培养基中；

（5）当不定芽长至1厘米时，移入生根培养基形成完整植株。

2.根据权利要求1所述的桑树子叶不定芽的诱导方法，其特征在于所述不定芽诱导培养基1为：MS培养基+30g/L蔗糖+7g/L琼脂粉+K8P维生素+10%椰子汁+3mg/L6-苄氨基腺嘌呤（6-BA）+0.1mg/L萘乙酸（NAA），PH值为5.8-6.0。

3.根据权利要求1所述的桑树子叶不定芽的诱导方法，其特征在于所述不定芽诱导培养基2为：MS培养基+30g/L蔗糖+7g/L琼脂粉+K8P维生素+10%椰子汁+2mg/L6-苄氨基腺嘌呤（6-BA）+0.1mg/L萘乙酸（NAA），PH值为5.8-6.0。

4.根据权利要求1所述的桑树子叶不定芽的诱导方法，其特征在于所述继代培养基为：MS培养基+30g/L蔗糖+7g/L琼脂粉+B族维生素+0.5mg/L6-苄氨基腺嘌呤（6-BA）+0.1mg/L萘乙酸（NAA），PH值为5.8-6.0。

5.根据权利要求1所述的桑树子叶不定芽的诱导方法，其特征在于所述生根培养基为：1/2MS培养基+30g/L蔗糖+7g/L琼脂粉+B族维生素+0.1mg/L吲哚丁酸（IBA），PH值为5.8-6.0。