[发明专利]防蓝光纳米复合单体材料及由其制备的防蓝光光学树脂

权利要求书

1.一种防蓝光纳米复合单体材料，其特征在于，其组成包括用于制作光学材料的高分子单体，及分散于高分子单体中的核壳型过渡金属氧化物纳米粒子和紫外线吸收剂；其中，该核壳型过渡金属氧化物纳米粒子总量占单体总重量的0.2％-2％，紫外线吸收剂总量占单体总重量的0.5％-5％。

2.如权利要求1所述的防蓝光纳米复合单体材料，其特征在于，所述高分子单体选自：乙烯基单体、丙烯酸酯型单体、烯丙基型单体、环氧树脂系高分子单体、聚碳酸酯系高分子单体和聚氨酯系高分子单体中的至少一种。

3.如权利要求2所述的防蓝光纳米复合单体材料，其特征在于，所述高分子单体选自：甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、折光指数为1.49的双烯丙基二甘醇二碳酸酯单体、折光指数为1.56的丙烯酸酯类高分子单体和折光指数为1.60的丙烯酸酯类高分子单体中的至少一种。

4.如权利要求1所述的防蓝光纳米复合单体材料，其特征在于，所述核壳型过渡金属氧化物纳米粒子的粒径为20-50nm；其内核为过渡金属氧化物，该过渡金属氧化物为TiO₂、CoO和Fe₂O₃中的至少一种，使用一种以上过渡金属氧化物时按照任意比例混合；外壳为表面活性剂，厚度为3-10nm；该表面活性剂为C₂-C₅羧酸盐、聚乙烯基吡咯烷酮或十二烷基苯磺酸钠。

5.如权利要求1所述的防蓝光纳米复合单体材料，其特征在于，所述紫外线吸收剂为脂溶性紫外线吸收剂。

6.如权利要求5所述的防蓝光纳米复合单体材料，其特征在于，所述脂溶性紫外线吸收剂为UV-P、UV-326、UV-327、UV-328、UV-329、UV-360、UV-531和UV-928中的至少一种，使用多种紫外线吸收剂时按照任意比例混合。

7.如权利要求1-6中任一项所述的防蓝光纳米复合单体材料的制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：

A.按权利要求1所述配比称取用于制作光学材料的高分子单体、核壳型过渡金属氧化物纳米粒子和紫外线吸收剂；将核壳型过渡金属氧化物纳米粒子加入到高分子单体中，磁力搅拌使纳米粒子均匀分散于高分子单体中，经孔径≤0.45μm的滤纸/滤膜过滤备用；

B.向步骤A获得的混合液中加入紫外线吸收剂，搅拌待紫外线吸收剂完全溶解后，得到防蓝光纳米复合单体材料。

8.一种防蓝光光学树脂，其特征在于，其是由权利要求1-6中任一项所述的防蓝光纳米复合单体材料聚合获得的。

9.权利要求8所述防蓝光光学树脂的制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：

a.预聚合：向所述防蓝光纳米复合单体材料中加入引发剂，加热进行预聚合反应，获得预聚物；

b.二次聚合：将上述预聚物经孔径≤1μm的滤网/滤膜过滤后进行10-20小时的程序升温固化，固化温度从室温升至85℃；然后在100-160℃固化2-6小时，得到防蓝光光学树脂材料。

10.如权利要求9所述的方法，其特征在于，所述步骤a的预聚合反应中，

所述防蓝光纳米复合单体材料中的高分子单体为甲基丙烯酸甲酯时，预聚合反应在70-80℃进行，引发剂为过氧化二苯甲酰，引发剂加入量为高分子单体重量的0.5-1％，预聚合时间为2-5小时；

所述防蓝光纳米复合单体材料中的高分子单体为苯乙烯与甲基丙烯酸甲酯混合单体时，其中，二者质量比范围为0.1-10，预聚合反应在70-80℃进行，引发剂为偶氮二异丁氰，引发剂加入量为高分子单体重量的0.5-1％，预聚合时间为2-5小时；

所述防蓝光纳米复合单体材料中的高分子单体为折光指数1.49的双烯丙基二甘醇二碳酸酯单体时，预聚合反应在45-50℃进行，引发剂为过氧化二碳酸二异丙酯，引发剂加入量为高分子单体重量的2.5-2.8％，预聚合时间为2-5小时；

所述防蓝光纳米复合单体材料中的高分子单体为折光指数1.56的丙烯酸酯类高分子单体时，预聚合反应在45-50℃进行，引发剂为过氧化二碳酸二异丙酯，引发剂加入量为高分子单体重量的2.5-2.8％，预聚合时间为2-5小时；

所述防蓝光纳米复合单体材料中的高分子单体为折光指数1.60的丙烯酸酯类高分子单体时，预聚合反应在70-80℃进行，引发剂是偶氮二异丁氰，引发剂加入量为高分子单体重量的0.5-1.0％，预聚合时间为2-5小时。