[发明专利]一种降低氯化钠或氯化钾中溴离子和碘离子含量的方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种降低氯化钠或氯化钾中溴离子和碘离子含量的方法，具体涉及一种利用氧化萃取法降低氯化钠或氯化钾中溴离子和碘离子含量的方法，制备痕量溴离子和碘离子的氯化钠或氯化钾。

背景技术

氯化钠和氯化钾是基础的化学试剂，其规格有基准试剂、优级纯、分析纯、化学纯试剂等，用途广泛。传统的制造工艺以工业品或低等级的氯化钠或氯化钾盐为原料，经多次重结晶，得到高等级的氯化钠或氯化钾产品，但如何去除氯化钠或氯化钾中的溴、碘杂质离子的含量是制备高等级氯化钠或氯化钾的难点。

现有技术中，中国专利CN101683987、CN101659427、CN101767803A相继公开了食品级氯化钾的生产工艺，均采用重结晶的方法，通过重结晶的工艺来提升氯化钠或氯化钾的品质，但重结晶工艺存在制备过程繁琐、产品质量不稳定，能耗高、收率低的不足。

发明内容

本发明所要解决的问题在于提供一种降低氯化钠或氯化钾中溴离子和碘离子的方法，以克服现有技术制备高等级氯化钠或氯化钾的过程中操作繁琐、产品质量不稳定，成本偏高等的缺陷。

本发明的技术构思是这样的：

以工业氯化钠或氯化钾为原料，在氯化钠或氯化钾与纯水、萃取剂二氯甲烷、分析纯盐酸和30wt％的氧化剂双氧水的共同作用下进行反应，分出的水相经过滤、浓缩析晶、冷却、过滤、干燥得到痕量溴离子和碘离子的氯化钠或氯化钾产品。

本发明的技术方案包括如下步骤：

将工业氯化钠或氯化钾溶于纯水中，在常温下加入二氯甲烷，搅拌的同时依次加入盐酸、双氧水，搅拌0.5-1.0小时后静置，分层，分出的水相经过滤、浓缩后析出晶体，经冷却、过滤、干燥后得到含痕量溴离子和碘离子的氯化钠或氯化钾产品。

进一步，所述的氯化钠或氯化钾与纯水的质量体积比为1:2-5，g/ml；

又进一步，所述的氯化钠或氯化钾与二氯甲烷的质量体积比为1:1.0-1.5，g/ml；

具体地，所述的氯化钠或氯化钾与盐酸的质量体积比为1:0.01-0.05，g/ml；

进一步，所述的双氧水为含量30wt％的分析纯双氧水，氯化钠或氯化钾与双氧水的质量体积比为1:0.02-0.05，g/ml。

本发明利用溴、碘元素的特性，在双氧水的存在下溴离子和碘离子被氧化为单质溴、碘，在有机溶剂存在的条件下单质溴、碘优先进入有机相而避免进一步被氧化。

本发明的方法可有效降低氯化钠或氯化钾中的溴离子、碘杂质离子的含量，同时萃取剂二氯甲烷经亚硫酸氢钠溶液洗涤后，可蒸馏回收二氯甲烷，循环利用。

本发明与现有技术相比较的有益效果：

本发明以分析纯双氧水为氧化剂，二氯甲烷为萃取剂，采用萃取反应的纯化工艺，大大降低了原料中的溴离子和碘离子的含量，反应条件温和、选择性高，可制备得到含痕量溴离子和碘离子的氯化钠或氯化钾。

本发明的方法可避免多次重结晶、摒弃以损耗大量的产品和能源为代价的传统工艺，用本发明方法得到的氯化钠或氯化钾产品中溴离子和碘离子的含量低，操作简便，反应条件温和，除杂效果好，适于工业化生产。

本发明的方法可有效降低氯化钠或氯化钾产品中的溴、碘杂质离子，得到的含痕量溴离子和碘离子的氯化钠或氯化钾产品。

本发明方法得到的氯化钠或氯化钾产品中溴离子和碘离子的含量均符合2000版药典标准。

本发明反应条件温和，除杂效果好，后处理操作简捷，成本低廉，适于工业化生产。

具体实施方式

下面通过具体实施例对本发明做进一步的说明，但实施例并不限制本发明的保护范围。

实施例1

将1000g工业氯化钠在常温下溶于2000mL纯水中，室温下加入1000mL的二氯甲烷，搅拌下依次加入10mL分析纯盐酸、20mL含量为30wt％的分析纯双氧水，继续搅拌0.5小时后静置，分层，分出的水相经过滤、浓缩析晶、冷却、过滤、干燥，得到含痕量溴离子和碘离子的氯化钠920g，收率为92％。

最终产品经检测，溴、碘含量达到氯化钠-2000版药典标准及氯化钾-2000版药典标准(见表1)。

实施例2

将1000g工业氯化钾在常温下溶于5000mL纯水中，室温下加入1500mL的二氯甲烷，搅拌下依次加入50mL分析纯盐酸、50mL含量为30wt％的分析纯双氧水，继续搅拌1小时后静置，分层，分出的水相经过滤、浓缩析晶、冷却、过滤、干燥，得到含痕量溴离子和碘离子的氯化钾910g，收率为91％。