[发明专利]一种阻燃的车顶棚面料有效

专利信息
申请号: 201410257516.4 申请日: 2014-06-06
公开(公告)号: CN104018293A 公开(公告)日: 2014-09-03
发明(设计)人: 魏亮;翁挺;吴涵;王奎 申请(专利权)人: 宁波高新区夏远科技有限公司
主分类号: D04H1/4326 分类号: D04H1/4326;D04B1/16;D01F6/76;C08G79/04;C08J5/18;C08G69/28;B32B27/02;B32B27/28;B32B5/18;B32B33/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 315040 浙江省宁*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 阻燃 车顶 面料
【权利要求书】:

1.一种聚合物面料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

步骤a1)将双羟基脱氧安息香、无水三乙胺、4-二甲氨基吡啶和间三苯酚溶于二氯甲烷中,在-10~-5℃下搅拌,然后加入苯基二氯化磷的二氯甲烷溶液,将温度自然升至室温,在搅拌条件下反应20~40min,加入苯酚终止反应,水洗后利用冷正己烷沉淀得到聚合物,所述聚合物的分子量为150000-250000g/mol,所述双羟基脱氧安息香、间三苯酚、无水三乙胺、4-二甲氨基吡啶、苯基二氯化磷和苯酚的摩尔比为1∶0.01~0.05∶2.5~3∶0.005~0.01∶0.9~1.1∶0.5~1;

步骤a2)将所述聚合物溶于二氯甲烷中,得到质量浓度为10~15%的纺丝原液,然后以5℃正己烷为凝固剂,调整喷丝头拉伸率在-70~-60%之间进行湿纺,得到聚合物面料。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤a1)中双羟基脱氧安息香的二氯甲烷溶液的浓度为0.15~0.2mol/L,苯基二氯化磷的二氯甲烷溶液的浓度为0.15~0.2mol/L。

3.一种防水聚合物薄膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

步骤b1)将偶氮苯-4,4′-二甲酰氯、无水三乙胺、4-二甲氨基吡啶溶于二氯甲烷中,在-10~-5℃下搅拌,然后加入1,10-癸二胺的二氯甲烷溶液,将温度自然升至室温,在搅拌条件下反应20~40min,加入苯酚终止反应,水洗后用甲醇沉淀,得到防水聚合物,所得防水聚合物的分子量为100000-150000g/mol,所述偶氮苯-4,4′-二甲酰氯、无水三乙胺、4-二甲氨基吡啶、1,10-癸二胺和苯酚的摩尔比为1∶2.5~3∶0.005~0.01∶0.9~1.1∶0.5~1;

步骤b2)将所述防水聚合物溶解于质量浓度为98%的浓硫酸中,得到质量浓度为10~20%的溶液,将所述溶液倒入成膜池中,在功率为50W的紫外黑光灯照射下使浓硫酸自然吸水12~24h,然后利用100W的白炽灯照射12~24h,干燥后得到防水聚合物薄膜。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤b1)中1,10-癸二胺的二氯甲烷溶液的浓度为0.15~0.2mol/L。

5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述偶氮苯-4,4′-二甲酰氯按照如下方法制备:

在第一反应容器中依次加入对硝基苯甲酸、氢氧化钠和水,磁子搅拌,水浴加热缓慢升温至固体完全溶解得到混合溶液;

当温度达到50℃时,将葡萄糖溶液缓慢滴入所述混合溶液中,滴加完毕后向体系通气3小时得到浅棕色沉淀,抽滤后得到固体;

将所述固体溶于水中,用稀醋酸酸化至生成浅粉色沉淀,过滤,水洗后在105℃的烘箱中干燥,得到4,4′-偶氮苯二甲酸;

依次将所述偶氮苯-4,4′-二甲酸和氯化亚砜加入第二反应容器中,磁子搅拌,缓慢升温到80℃,回流反应4小时,得到偶氮苯-4,4′-二甲酰氯。

6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述对硝基苯甲酸、氢氧化钠和葡萄糖的摩尔比为1∶13-15∶5.8-6.5。

7.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述4,4′-偶氮苯二甲酸和氯化亚砜的质量体积比为1g/5-15mL。

8.一种阻燃的车顶棚面料,其特征在于,由下到上依次包括:聚合物面料、网布与防水聚合物薄膜复合层、阻燃层和海绵层,所述聚合物面料按照权利要求1~2任意一项所述的方法制备,所述防水聚合物薄膜按照权利要求3~7任意一项所述的方法制备。

9.根据权利要求8所述的车顶棚面料,其特征在于,所述阻燃层由三层石棉布和三层气凝胶毡交替粘合而成。

10.根据权利要求8所述的车顶棚面料,其特征在于,所述阻燃层的厚度为1.5~2.5cm,所述海绵层的厚度为0.9~1.1cm。

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