[发明专利]一种氢氧化镍钴盐酸浸出液的净化方法

说明书

技术领域

本发明属于有色湿法冶金技术领域，涉及一种氢氧化镍钴盐酸浸出液的净化方法，具体涉及一种红土镍矿产出的氢氧化镍钴原料经盐酸浸出后得到的浸出液的净化方法，该方法净化后的溶液可直接用于生产氯化镍产品。

背景技术

由于硫化型镍矿的资源日益枯竭，而红土镍矿因储量大易开采成为镍原料的主要资源。以红土镍矿转型产出的氢氧化镍钴原料因价格较硫化镍矿产出的镍原料低，正逐步成为镍盐生产企业生产镍盐产品的主要原料。

在利用红土镍矿转型产出的氢氧化镍钴为原料生产镍盐的过程中，目前只在硫酸镍生产领域得到应用，硫酸镍生产工艺主要是采用浓硫酸溶解氢氧化镍钴得到硫酸镍溶液，含镍在60～80g/L，经P₂₀₄萃取剂萃取，再用稀硫酸反萃得到纯净的硫酸镍溶液。而在氯化镍生产领域，因红土镍矿转型产出的氢氧化镍钴原料中钴、镁、锰、锌等杂质含量较高，由于未能找到合适的盐酸浸出液净化工艺，使得利用红土镍矿转型产出的氢氧化镍钴为原料生产氯化镍未能得到普及。

发明内容

本发明的目的在于针对现有技术存在的问题，提供一种氢氧化镍钴盐酸浸出液的净化方法，具体是一种红土镍矿转型产出的氢氧化镍钴盐酸浸出液的净化方法，该方法的使用使得利用红土镍矿转型产出的氢氧化镍钴为原料工业化生产高品质氯化镍成为可能。

为此，本发明采用如下技术方案:

一种氢氧化镍钴盐酸浸出液的净化方法,包括如下工艺步骤：

步骤一： 利用摩尔浓度为8～10mol/L的工业浓盐酸对由红土镍矿转型产出的氢氧化镍钴原料进行溶解浸出，控制浸出后的溶液pH值为4.0～4.5，再将溶液压滤后得到含镍在150～170g/L的浸出液；该过程属于放热反应，不需要进行加温；

该过程发生的主要反应为：

Ni(OH)₂ + 2HCl → NiCl₂ + 2H₂O

步骤二：向浸出液中加入氯化钡进行除硫酸根操作，将除硫酸根后溶液压滤后作为萃取前液备用；

步骤三：按照  P₅₀₇：磺化煤油=25%：75%进行有机相的配备，将配备好的有机相打入钠皂釜，按照钠皂化率70%～75%计量加入氢氧化钠溶液进行皂化，皂化后的有机相再与镍含量在100～120g/L的纯净氯化镍溶液反应制成镍皂，镍皂后的水相外排； 

步骤四：用摩尔浓度为0.5～1.0mol/L的稀盐酸对步骤三制得的镍皂进行3级洗钠，以除去镍皂后液中的钠离子，按照P₅₀₇镍皂︰氯化镍溶液=4︰1的相比对步骤二得到的氯化镍萃取前液进行7～9级萃取；所得萃余液即为纯净的氯化镍溶液产品。

该过程发生的主要反应为：（Me为杂质离子）

洗钠过程：    NaR+ H⁺ → Na⁺ + HR

萃取过程：   nNiR₂ + Meⁿ⁺ → nMeR_n + nNi²⁺

进一步地，所述方法还包括步骤五：用摩尔浓度为4～6 mol/L的盐酸对步骤四萃取后的负载有机相进行3～5级循环洗涤再生，至再生溶液H⁺浓度低于2 mol/L时进行开路，放出再生溶液；再生后的有机则打入钠皂釜重新制取钠皂。

该过程发生的主要反应为（Me为杂质离子）：

  MeR_n + nH⁺ → Meⁿ⁺ + n(HR)

进一步地，步骤三中，所用纯净氯化镍溶液来自步骤四制得的氯化镍溶液产品。

本发明采用合适的萃取剂，通过控制萃取过程的皂化率并制镍皂，再采用合适的相比，使杂质离子在氯化介质中与萃取剂相结合形成萃合物，然后再选择合适的反萃剂对负载有机相进行反萃，使杂质离子再次进入水相中，从而达到将氢氧化镍钴盐酸浸出后液中的钴、镁、锰、锌等杂质尽可能多的除去，净化溶液，使净化后的溶液中杂质含量能够满足生产高品质氯化镍产品的目的。