[发明专利]一种植物组织培养中外植体消毒的方法

说明书

技术领域

本发明涉及植物组织培养技术领域，尤其涉及一种植物组织培养中外植体消毒的方法。

背景技术

植物组织培养用的外植体大部分取自田间，表面上附着大量的微生物，这是组织培养的一大障碍。因此在材料接种培养前必须要消毒处理，消毒一方面要求把材料表面上的各种微生物杀灭，同时又不能损伤或只轻微损伤组织材料而不影响其生长。因此，外植体的消毒处理是植物组织培养工作中的重要一环。

现有的消毒方法，消毒效果不好，材料上的微生物不能最大限度的被杀死，并且，现有的消毒方法，外植体易受到损害，大大降低了植物组织培养的成活率。

发明内容

本部分的目的在于概述本发明的实施例的一些方面以及简要介绍一些较佳实施例。在本部分以及本申请的说明书摘要和发明名称中可能会做些简化或省略以避免使本部分、说明书摘要和发明名称的目的模糊，而这种简化或省略不能用于限制本发明的范围。

鉴于上述和/或现有植物组织培养中外植体消毒方法中存在的问题，提出了本发明。

因此，本发明其中目的是提供一种植物组织培养中外植体消毒的方法，该消毒方法，其消毒容易、消毒效果好，毒性小，不损伤材料。

为解决上述技术问题，根据本发明的一个方面，本发明提供了如下技术方案：一种植物组织培养中外植体消毒的方法，采用材料自来水对外植体材料进行清洗，然后采用环氧乙烷对清洗后的外植体材料进行消毒，最后采用消毒液在超声下对外植体材料进行消毒液处理，完成消毒。

作为本发明一个优选的实施例，所述消毒液为升汞和吐温消毒剂的混合溶液。

作为本发明一个优选的实施例，其具体包括如下步骤：

步骤一：利用自来水冲洗外植体材料30～50min；

步骤二：在室温下，利用环氧乙烷对上述清洗后的外植体材料进行消毒2～4小时，完成预处理；

步骤三：将上述预处理的外植体材料浸入含有0.025～1％的升汞和0.1～0.2％吐温消毒剂的混合溶液中，并用超声装置超声波震荡5～15min，然后用无菌水清洗外植体材料5～7次。

作为本发明一个优选的实施例，所述步骤一中，自来水冲洗外植体材料的时间为50min。

作为本发明一个优选的实施例，所述步骤二中，采用环氧乙烷对清洗后的外植体材料进行消毒的时间为3小时。

作为本发明一个优选的实施例，所述步骤三中，将预处理的外植体材料浸入含有0.025％的升汞和0.1％吐温消毒剂的混合溶液中，并用的超声波震荡10min。

作为本发明一个优选的实施例，所述步骤三中，采用无菌水清洗外植体材料的次数为6次。

作为本发明一个优选的实施例，所述超声装置的功率为90W。

本发明提供了一种植物组织培养中外植体消毒的方法，其杀菌容易、杀菌效果好，毒性小，外植体材料不易损伤。

具体实施方式

为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本发明的具体实施方式做详细的说明。

在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明，但是本发明还可以采用其他不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似推广，因此本发明不受下面公开的具体实施例的限制。

本发明提供了一种植物组织培养中外植体消毒的方法，采用材料自来水对外植体材料进行清洗，然后采用环氧乙烷对清洗后的外植体材料进行消毒，最后采用消毒液在超声下对外植体材料进行消毒液处理，完成消毒。

以下采用实施例来详细说明本发明的实施方式，借此对本发明如何应用技术手段来解决技术问题，并达成技术效果的实现过程能充分理解并据以实施。

需要说明的是，本发明使用的消毒液为升汞和吐温消毒剂的混合溶液。

实施例1

将外植体材料切成小段或小块或片状或丝状，然后按以下步骤进行消毒：

步骤一：利用自来水冲洗外植体材料30min；

步骤二：在室温下，利用环氧乙烷对上述清洗后的外植体材料进行消毒2小时，完成预处理；

步骤三：将上述预处理的外植体材料浸入含有0.025％的升汞和0.1％吐温消毒剂的混合溶液中，并用超声装置超声波震荡5min，然后用无菌水清洗外植体材料5次，完成消毒。

实施例2

将外植体材料切成小段或小块或片状或丝状，然后按以下步骤进行消毒：

步骤一：利用自来水冲洗外植体材料50min；