[发明专利]一种培养皿洗涤液配方及其洗涤步骤

说明书

技术领域

本发明涉及一种培养皿洗涤液配方及其洗涤步骤。

背景技术

培养皿是一种用于微生物或细胞培养的实验室器皿，由一个平面圆盘状的底和一个盖组成。培养皿材质基本上分为两类，主要为塑料和玻璃的，玻璃的可以用于植物材料、微生物培养和动物细胞的贴壁培养也可能用到。塑料的可能是聚乙烯材料的，有一次性的和多次使用的，适合实验室接种、划线、分离细菌的操作，可以用于植物材料的培养。培养皿质地脆弱、易碎，使用完毕的培养皿最好及时清洗干净，存放在安全、固定的位置，防止损坏、摔坏。培养皿的清洗一般经过浸泡、刷洗、浸酸、和清洗四个步骤。刷洗和浸酸过程中都要用到洗涤液，洗涤液的去污能力直接关系到培养皿的洁净程度，影响培养皿的再次使用。现有的培养皿洗涤液无法将培养皿完全清洗干净甚至，残留的细菌影响到培养皿的再次使用。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种清洗干净彻底，清洗时间短，不影响培养皿质量的培养皿洗涤液配方。

为解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案：一种培养皿洗涤液配方，所述培养皿前期洗涤液配方由下列成份按重量份配比组成：5g高锰酸钾、20g氢氧化钠、30g硫酸钠、2g羧甲基纤维素、200ml蒸馏水、100ml浓度为75％的乙醇；后期洗涤液由下列成份按重量份配比组成：2g盐酸羟胺、100ml浓度20％的盐酸溶液、100ml浓度为35％的硝酸溶液、200ml浓度为60％的乙醇；

本发明要解决的另一技术问题是提供一种清洗干净彻底，清洗时间短，不影响培养皿质量培养皿的洗涤步骤。

为解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案：包括以下步骤：

1)按重量份配比提取5g高锰酸钾、20g氢氧化钠、30g三聚磷酸钠、2g羧甲基纤维素溶入200mL蒸馏水中，再将所得溶液缓缓倒入100mL浓度为75％的乙醇中，得前期洗涤液，备用；

2)按重量份配比提取2g盐酸羟胺溶于100ml浓度20％的盐酸溶液、100ml浓度为35％的硝酸溶液和200ml浓度为60％的乙醇的混合液中，得后期洗涤液，备用；

3)将使用过的培养皿先用清水浸泡，软化和溶解附着物；

4)将浸泡后的培养皿放到前期洗涤液中，用软毛刷反复刷洗；不要留死角，并防止破坏器皿表面的光洁度；将刷洗干净的玻璃器皿洗净、晾干；

5)将上述培养皿浸泡到后期洗涤液中6-12小时；

6)彻底冲洗培养皿，每个培养皿至少要反复“注水－倒空”15次以上，最后用重蒸水浸洗2－3次，晾干或烘干后包装备用。

具体实施方式

为能进一步了解本发明的特征、技术手段及所达到的具体功能，下面以具体实施方式对本发明做详细描述。

实施例：

一种培养皿洗涤液配方，所述培养皿前期洗涤液配方由下列成份按重量份配比组成：5g高锰酸钾、20g氢氧化钠、30g硫酸钠、2g羧甲基纤维素、200ml蒸馏水、100ml浓度为75％的乙醇；后期洗涤液由下列成份按重量份配比组成：2g盐酸羟胺、100ml浓度20％的盐酸溶液、100ml浓度为35％的硝酸溶液、200ml浓度为60％的乙醇；

所述培养皿的洗涤步骤如下：

1)按重量份配比提取5g高锰酸钾、20g氢氧化钠、30g三聚磷酸钠、2g羧甲基纤维素溶入200mL蒸馏水中，再将所得溶液缓缓倒入100mL浓度为75％的乙醇中，得前期洗涤液，备用；

2)按重量份配比提取2g盐酸羟胺溶于100ml浓度20％的盐酸溶液、100ml浓度为35％的硝酸溶液和200ml浓度为60％的乙醇的混合液中，得后期洗涤液，备用；

3)将使用过的培养皿先用清水浸泡，软化和溶解附着物；

4)将浸泡后的培养皿放到前期洗涤液中，用软毛刷反复刷洗；不要留死角，并防止破坏器皿表面的光洁度；将刷洗干净的玻璃器皿洗净、晾干；

5)将上述培养皿浸泡到后期洗涤液中6-12小时；

6)彻底冲洗培养皿，每个培养皿至少要反复“注水－倒空”15次以上，最后用重蒸水浸洗2－3次，晾干或烘干后包装备用。

实验例：

实验对象：100个刚使用过的培养皿，分为两组，每组50人。

实验方法：对照组用一般的培养皿洗涤液和步骤清洗，实验组用本发明的培养皿洗涤液和步骤清洗。分别记录清洗后的细菌残留。

实验结果2：