[发明专利]不同位置取代吲哚酮类衍生物及其应用

说明书

技术领域

本发明属于新化合物制备方法及应用领域，尤其是一种不同位置取代吲哚酮类衍生物及其应用。

背景技术

目前治疗癌症的方法是化学药物治疗，其中很多药物是通过抑制DNA合成来抑制癌细胞的增长，这些药物不仅对癌细胞有杀伤力，对正常细胞也有同样的杀伤作用，这些药物通常具有很大的毒副作用。因此，研究新的抗癌途径，寻找合成简便，毒副作用小，耐药性高的抗癌药物已成为当今药物研究的热点。

靛红又名2，3-吲哚醌，是传统中药青黛的抗肿瘤有效成分，其1,2,3位及苯环上可以发生多种类型的化学反应，为其衍生物的合成提供了广阔的空间，因此目前以靛红为底物的有机合成或靛红及其衍生物的合成和活性的研究非常活跃。

发明内容

本发明的目的在于提供一种不同位置取代吲哚酮类衍生物的制备方法及其应用，本申请首次合成出不同位置取代吲哚酮类衍生物，这类衍生物具有较好的抗肿瘤活性，合成和纯化方法简单。

本发明的目的通过以下技术方案实现的：

一种不同位置取代吲哚酮类衍生物，衍生物的结构通式如下：

其中R1为苄基或烷基化合物的一种，R2为氢或卤素或芳基化合物的一种，R3为氢或卤素或芳基或五元杂环或六元杂环化合物，R4为氢或卤素或芳基化合物的一种，R5为氢或卤素或芳基化合物的一种，R6为H·H或OH或OCH₂CH₂O或N·OH或F·F或OH·CH₃或苯亚苄基或4-甲氧基苯基亚苄基或4三氟甲基苯基亚苄基的一种。

所述R1为氢、甲基、乙基、苄基、4-氯苄基、4-氟苄基、4-甲氧基苄基、4-溴苄基、4-氰基苄基、3,4-二氯苄基、3,5-二甲基苄基、2-苯氧乙基、2-氯苄基、3-氯苄基、2-溴苄基、3-溴苄基、2-萘苄基之一。

所述R2为氢、甲基、甲氧基、氟、氯、溴、碘、4-甲氧基苯基之一。

所述R3为氢、甲基、甲氧基、氟、氯、溴、碘、苯基、4-甲氧基苯基、4-三氟甲氧基苯基、4-甲基苯基、4-氰基苯基、4-三氟甲基苯基、4-羟基苯基、4-叔丁基苯基、4-氟苯基、4-甲酸甲酯苯基、3,4-二甲氧基苯基、3,5-二甲氧基苯基、4-乙氧基苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、3-噻吩、4-吡啶之一。

所述R4为氢、甲基、甲氧基、氟、氯、溴、碘、4-甲氧基苯基之一。

所述R5为氢、甲基、甲氧基、氟、氯、溴、碘、4-甲氧基苯基之一。

所述R6为H·H、OH、OCH₂CH₂O、N·OH、F·F、OH·CH₃、苯亚苄基、4-甲氧基苯基亚苄基、4三氟甲基苯基亚苄基之一