[发明专利]一种无机化合物Li2Sn(IO3)6其制备方法及用途有效

专利信息
申请号: 201410264393.7 申请日: 2014-06-13
公开(公告)号: CN104018224B 公开(公告)日: 2017-01-04
发明(设计)人: 徐翔;毛江高 申请(专利权)人: 中国科学院福建物质结构研究所
主分类号: C30B29/10 分类号: C30B29/10;C30B7/10;G02F1/355;G02F1/37;C01B11/22
代理公司: 北京汇思诚业知识产权代理有限公司11444 代理人: 龚敏
地址: 350002 *** 国省代码: 福建;35
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 无机化合物 li2sn io3 制备 方法 用途
【说明书】:

技术领域

本申请涉及一种新型非线性光学晶体材料。 

背景技术

非线性光学晶体是重要的光电功能材料,基于其激光变频效应、线性电光效应、光整流效应和光折变效应等丰富功能而制备成的晶体器件,如倍频器件、电光开关、高速光探测器件以及全息存储元件等,被广泛应用于光电技术领域。目前,已报道的大量非线性光学晶体中,KH2PO4(简称KDP),KTiOPO4(简称KTP),β-BaB2O4(简称BBO),LiB3O5(简称LBO),LiNbO3(简称LN)等已经实现产业化生产,在若干军用和民用领域中发挥着重要作用,例如激光武器、核聚变激光驱动、光通讯、光存储、激光打印等。 

金属碘酸盐,因I(V价)含有一对立体活性的孤对电子,在非线性光学材料方面具有巨大的应用前景,吸引了人们广泛的研究兴趣。简单的三元碘酸盐,如上世纪七十年代就开始研究的α-HIO3、α-LiIO3以及一些新报道的NaI3O8、α-Cs2I4O11等,均表现出优良的二阶非线性光学性能。近年来,碘酸盐的研究工作拓宽到混金属四元碘酸盐体系,尤其是含d0过渡金属离子的碘酸盐,并发现了大量新型的碘酸盐非线性光学材料,如NaVO2(IO3)2(H2O)、K(VO)2O2(IO3)3、RbMoO3(IO3)、BaNbO(IO3)5、Li2Ti(IO3)6、Na2Ti(IO3)6等,它们均表现出极强的倍频效应。 

本申请进一步拓宽四元碘酸盐的研究,首次将Sn4+离子引入到碘酸盐中,发现了新型的四元碘酸盐Li2Sn(IO3)6,相关工作至今尚未见文献报道。Li2Sn(IO3)6表现出极强的倍频效应和宽的透光范围,是具有应用价值的新型非线性光学晶体材料。 

发明内容

为解决上述问题,本申请提供一种无机化合物,其特征在于,化学式为Li2Sn(IO3)6,属于六方晶系,空间群为P63,晶胞参数为α=β=90°,γ=120°,Z=1,晶胞体积为

优选地,晶胞参数为a=b=9.4585~9.4593,α=β=90°,γ=120°,Z=1,晶胞体积为

所述无机化合物Li2Sn(IO3)6的晶体结构如图1所示。每个Sn原子与6个O原子连接成的八面体SnO6,与六个由每个I原子与3个O原子连接形成的四面体IO3通过共顶点相连形成[Sn(IO3)6]2-阴离子单元,[Sn(IO3)6]2-阴离子单元通过阳离子Li+连接形成三维结构。该[Sn(IO3)6]2-阴离子单元中,六个IO3基团均沿c轴方向平行排列,极化作用相互叠加。 

本申请还提供上述无机化合物的制备方法,其特征在于,采用水热法制备,将锂源、锡源、碘源和水混合后,于180~250℃晶化温度下晶化得到。 

所述锂源,为含有锂元素的物质;所述锡源,为含有锡元素的物质;所述碘源,为含有碘元素的物质。本领域技术人员,可根据实际需要,选择合适的锂源、锡源、碘源及其配比。 

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院福建物质结构研究所,未经中国科学院福建物质结构研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410264393.7/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top