[发明专利]一种从爵床草中提取爵床定A的方法在审

专利信息
申请号: 201410266261.8 申请日: 2014-06-16
公开(公告)号: CN104086537A 公开(公告)日: 2014-10-08
发明(设计)人: 刘东锋;杨成东 申请(专利权)人: 南京泽朗医药科技有限公司
主分类号: C07D407/04 分类号: C07D407/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 210046 江苏省南京市*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 爵床 提取 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于生物技术领域,特别涉及一种从爵床草中提取爵床定A 的方法。

背景技术

爵床定A属于木脂素类物质,CAS号25001-57-4,分子式C22H18O7,分子量394.38,分子结构式:

                                                                        

  爵床草为爵床科植物爵床的全草,清热解毒,利湿消滞,活血止痛。治感冒发热,咳嗽,喉痛,疟疾,痢疾,黄疸,肾炎浮肿,筋骨疼痛,小儿疳积,痈疽疔疮,跌打损伤。,全草含生物碱、爵床定A 等木脂体。爵床定A 具有抗病毒及细胞毒活性。

通过文献检索,现有制备爵床定A 多采用硅胶柱分离,操作复杂,收率低,生产成本高。

发明内容

本发明的目的是解决现有技术不足和缺陷,提供一种操作简便的从爵床草中提取爵床定A的方法。

本发明的目的是这样来实现的:一种从爵床草中提取爵床定A 的方法,其特征在于以下步骤:

1)将爵床草原料粉碎,加入7-10倍量80-95%乙醇回流提取两次,合并两次提取液回收乙醇,浓缩液加入大孔树脂中吸附,用5-10倍柱体积50-90%乙醇溶液洗脱,收集洗脱液减压浓缩,得浓缩液;

   2)上述浓缩液加入乙酸乙酯萃取,萃取液继续浓缩成浸膏采用高速逆流色谱分离,根据图谱收集流分,流分减压干燥即得。

    所述步骤1)中的所述的大孔树脂可选AB-8、ADS-21、HPD500和NK-II的一种。

    所述步骤2)高速逆流色谱分离条件为:溶剂系统选乙酸乙酯、正丁醇、水,混合比例2-5:1-3:3-7,取上相做固定相,下相做流动相,主机转速700-1000rpm,流速1-3ml/min

采用本发明制备爵床定A ,生产工艺简单,产品纯度高,生产成本低,易于实现工业化生产。

具体实施方式:

下面将结合具体实施方式进一步说明本发明,但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。

实施例1:

取5kg爵床草原料粉碎,加入10倍量95%乙醇回流提取两次,合并两次提取液回收乙醇,浓缩液用水稀释加入AB-8大孔树脂中吸附,用8倍柱体积70%乙醇溶液洗脱,收集洗脱液减压浓缩,浓缩液用乙酸乙酯萃取,萃取液回收实际,得浸膏。取乙酸乙酯、正丁醇、水,按比例2:1:3混合,取上相注入色谱管做固定相,主机转速700rpm,取下相做流动相,流速2ml/min,根据图谱收集流分,流分减压干燥得爵床定A 2.3g,经HPLC检测,含量98.5%。

实施例2:

取5kg爵床草原料粉碎,加入10倍量80%乙醇回流提取两次,合并两次提取液回收乙醇,浓缩液用水稀释加入ADS-21大孔树脂中吸附,用8倍柱体积80%乙醇溶液洗脱,收集洗脱液减压浓缩,浓缩液用乙酸乙酯萃取,萃取液回收实际,得浸膏。取乙酸乙酯、正丁醇、水,按比例5:3:7混合,取上相注入色谱管做固定相,主机转速800rpm,取下相做流动相,流速3ml/min,根据图谱收集流分,流分减压干燥得爵床定A 1.9g,经HPLC检测,含量98.1%。

实施例3:

取5kg爵床草原料粉碎,加入7倍量85%乙醇回流提取3次,合并两次提取液回收乙醇,浓缩液用水稀释加入HPD500大孔树脂中吸附,用7倍柱体积60%乙醇溶液洗脱,收集洗脱液减压浓缩,浓缩液用乙酸乙酯萃取,萃取液回收实际,得浸膏。取乙酸乙酯、正丁醇、水,按比例3:2:5混合,取上相注入色谱管做固定相,主机转速850rpm,取下相做流动相,流速2ml/min,根据图谱收集流分,流分减压干燥得爵床定A 2.1g,经HPLC检测,含量98.5%。

实施例4:

取5kg爵床草原料粉碎,加入7倍量80%乙醇回流提取3次,合并两次提取液回收乙醇,浓缩液用水稀释加入NK-II大孔树脂中吸附,用10倍柱体积50%乙醇溶液洗脱,收集洗脱液减压浓缩,浓缩液用乙酸乙酯萃取,萃取液回收实际,得浸膏。取乙酸乙酯、正丁醇、水,按比例4:3:6混合,取上相注入色谱管做固定相,主机转速900rpm,取下相做流动相,流速2ml/min,根据图谱收集流分,流分减压干燥得爵床定A 2.3g,经HPLC检测,含量97.5%。

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