[发明专利]人7型腺病毒的中和性单克隆抗体及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种制备针对人7型腺病毒的中和性单克隆抗体的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

构建免疫原：将人3型腺病毒载体的六邻体第5高变区替换为所述人7型腺病毒的六邻体第5高变区基因，构建成嵌合病毒，将所述嵌合病毒作为所述免疫原。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述人7型腺病毒的六邻体第5高变区的氨基酸序列如SEQ NO:1所示序列，所述氨基酸序列位于所述人7型腺病毒的六邻体的第255位到269位。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述人3型腺病毒载体为E3区缺失并表达有增强型绿色荧光蛋白的人3型腺病毒载体。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述人3型腺病毒载体的六邻体第5高变区的氨基酸序列如SEQ NO:2所示序列，所述氨基酸序列位于所述人3型腺病毒载体的六邻体的第264位到279位。

5.一种利用权利要求1-4之一所述的方法制备得到的鼠源的针对人7型腺病毒的中和性单克隆抗体。

6.一种分泌权利要求5所述的单克隆抗体的杂交瘤细胞株5MH5/3G5，其特征在于，所述杂交瘤细胞株保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCCNO.C2014104。

7.一种利用权利要求1-4之一所述的方法制备得到的人源化的针对人7型腺病毒的中和性单克隆抗体抗体。

8.一种利用权利要求1-4之一所述的方法制备得到的针对人7型腺病毒的中和性人-鼠嵌合单克隆抗体。

9.一种药物组合物，其特征在于，包含权利要求7或8所述的单克隆抗体作为有效成分。