[发明专利]一种治疗阴虚火旺型复发性口腔溃疡的中药及制备方法无效
申请号: | 201410267238.0 | 申请日: | 2014-06-17 |
公开(公告)号: | CN104013815A | 公开(公告)日: | 2014-09-03 |
发明(设计)人: | 高存良;孟凡娟;孙丽云;李雪君 | 申请(专利权)人: | 高存良 |
主分类号: | A61K36/898 | 分类号: | A61K36/898;A61P1/08 |
代理公司: | 济南智圆行方专利代理事务所(普通合伙企业) 37231 | 代理人: | 王希刚 |
地址: | 276600 山东省临沂*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 阴虚 火旺型 复发 口腔溃疡 中药 制备 方法 | ||
1.一种治疗阴虚火旺型复发性口腔溃疡的中药,其特征在于,所述中药各原料药材包括:玄参,金果榄,隔山消,红门兰,狼把草,鸭舌草,羊角草,斩龙草,米碎花,一支箭,旱莲花,芒种花,鹅肠草和鹿角草。
2.如权利要求1所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:玄参15~25份,金果榄5~15份,隔山消10~20份,红门兰30~40份,狼把草30~40份,鸭舌草5~15份,羊角草10~20份,斩龙草5~15份,米碎花10~20份,一支箭5~15份,旱莲花10~20份,芒种花15~25份,鹅肠草10~20份和鹿角草5~15份。
3.如权利要求1或2所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:玄参15~20份,金果榄5~10份,隔山消10~15份,红门兰30~35份,狼把草30~35份,鸭舌草5~10份,羊角草10~15份,斩龙草5~10份,米碎花10~15份,一支箭5~10份,旱莲花10~15份,芒种花15~20份,鹅肠草10~15份和鹿角草5~10份。
4.如权利要求1至3所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:玄参16份,金果榄7份,隔山消11份,红门兰34份,狼把草31份,鸭舌草6份,羊角草13份,斩龙草8份,米碎花14份,一支箭7份,旱莲花12份,芒种花18份,鹅肠草11份和鹿角草6份。
5.如权利要求1至3所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:玄参18份,金果榄6份,隔山消14份,红门兰31份,狼把草34份,鸭舌草8份,羊角草11份,斩龙草6份,米碎花11份,一支箭8份,旱莲花14份,芒种花16份,鹅肠草13份和鹿角草8份。
6.如权利要求1至5所述的中药,其特征在于,所述中药的剂型为片剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步:将所述中药制剂各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量5~7倍的醇浓度为50~60%的乙醇,加热回流2~4小时,提取,过滤获得第一提取液,过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2~3倍的醇浓度为50~60%的乙醇,加热回流1~2小时,提取,过滤获得第二提取液,将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;
第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎过筛获得200~400目的超微细粉;
第三步:在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.2~0.4倍的微晶纤维素、0.1~0.2倍的乳糖、0.2~0.3倍的淀粉,过筛,混合均匀,制粒,干燥,加入相对于超微细粉质量0.002~0.02倍的硬脂酸镁,整粒,压片,制成。
7.如权利要求1至5所述的中药,其特征在于,所述中药的剂型为颗粒剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步:将所述原料药材按所述比例混合,加相对于混合物3~5倍的醇浓度为85%~95%的乙醇,加热至沸腾回流1~3小时,过滤,采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,随后在真空度0.03~0.05Mpa下减压浓缩至60~70℃时相对密度为1.00~1.02的膏体,喷雾干燥,喷雾干燥机的进风温度170~180℃、出风温度80~90℃,随后粉碎成粉末,制成干膏粉;
第二步:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.2~0.4倍的蔗糖粉和0.1~0.3倍的糊精,制成颗粒,于50~60℃干燥,获得颗粒剂。
8.一种权利要求1至5所述中药的制备方法,其特征在于,所述中药的剂型为片剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步:将所述中药制剂各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量5~7倍的醇浓度为50~60%的乙醇,加热回流2~4小时,提取,过滤获得第一提取液,过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2~3倍的醇浓度为50~60%的乙醇,加热回流1~2小时,提取,过滤获得第二提取液,将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;
第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎过筛获得200~400目的超微细粉;
第三步:在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.2~0.4倍的微晶纤维素、0.1~0.2倍的乳糖、0.2~0.3倍的淀粉,过筛,混合均匀,制粒,干燥,加入相对于超微细粉质量0.002~0.02倍的硬脂酸镁,整粒,压片,制成。
9.一种权利要求1至5所述中药的制备方法,其特征在于,所述中药的剂型为颗粒剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步:将所述原料药材按所述比例混合,加相对于混合物3~5倍的醇浓度为85%~95%的乙醇,加热至沸腾回流1~3小时,过滤,采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,随后在真空度0.03~0.05Mpa下减压浓缩至60~70℃时相对密度为1.00~1.02的膏体,喷雾干燥,喷雾干燥机的进风温度170~180℃、出风温度80~90℃,随后粉碎成粉末,制成干膏粉;
第二步:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.2~0.4倍的蔗糖粉和0.1~0.3倍的糊精,制成颗粒,于50~60℃干燥,获得颗粒剂。
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