[发明专利]一种双反应活性基阳离子改性剂及其制备方法与应用

说明书

技术领域

本发明涉及一种双反应活性基阳离子改性剂及其制备方法与应用，尤其涉及一种用于纤维素纤维的改性并进一步用于染色或吸附的高牢度的阳离子改性剂及其制备方法，属于纺织印染技术领域。

背景技术

已知的，阳离子改性剂对阴离子染料具有较强的吸附能力，广泛用于纤维素纤维的改性并进一步用于染色或吸附，于此同时经改性过的织物具有优异的杀菌性能。目前在纺织领域常用的阳离子改性剂包括大分子型和小分子型的阳离子改性剂，其中大分子阳离子改性剂主要为多胺类聚合大分子改性剂，但因为其分子量比较大，改性时主要分布在被改性纤维的表面，造成染不透、易染花、日晒牢度下降等问题；而小分子阳离子改性剂如环氧丙基三甲基氯化铵，由于其分子量较小，可以渗透到被改性纤维的内部，染色均匀性较好、日晒牢度不变，但对于经酸性染料染色的阳离子改性织物存在异味问题、以及不耐碱性水洗的缺点。

因此，研制一种既具有良好的染色性能，又没有异味、耐碱性水洗的阳离子改性剂是目前需要解决的问题。

发明内容

鉴于上述现有技术存在的缺陷，本发明的目的是提出一种双反应活性基阳离子改性剂及其制备方法与应用，能够在保证良好的染色性能的同时，解决异味、不耐碱性水洗的问题。

本发明的目的通过以下技术方案得以实现：

一种双反应活性基阳离子改性剂的制备方法，其包括：

将含有化合物NHR₁R₂的溶液，与含有化合物R₃X的溶液和/或含有化合物R₄X的溶液，在不高于100℃的温度下回流反应1h-32h，得到粗产品溶液，经提纯后即得到双反应活性基阳离子改性剂；

其中，R₁、R₂分别独立选自带有或不带有苯环的C1-C3的直链脂肪烃基或支链脂肪烃基；R₃、R₄分别独立选自环氧亚甲基、一氯均三嗪、一氟均三嗪、二氯均三嗪或二氟均三嗪；X为Cl或Br；

R₃X及R₄X的总量与NHR₁R₂的摩尔比为1-4：1。

一种上述的制备方法，优选的，是将含有化合物NHR₁R₂的溶液依序与含有化合物R₃X的溶液、含有化合物R₄X的溶液反应，该反应包括：

步骤一：将化合物R₃X的溶液与化合物NHR₁R₂的溶液混合后，在不高于100℃的温度下回流反应1h-8h，得到反应溶液，

步骤二：将步骤一所得反应溶液与化合物R₄X的溶液混合后，在不高于100℃的温度下回流反应3h-24h，得粗产品溶液，经提纯后即得到双反应活性基阳离子改性剂。

上述的制备方法中，R₃X和NHR₁R₂的摩尔比为(0.5-2)：1，R₄X和反应溶液中的产物的摩尔比为(0.5-2)：1。

上述的制备方法中，优选的，其中，所述提纯包括：将粗产品溶液进行减压蒸馏或溶剂提取，除去残留的未反应化合物和副产物，然后控制体系温度在20℃-40℃，压力在1KPa-4KPa，用干冰收集器收集挥发性物质，直到溶液浓缩成稠浆状，所得稠浆状物质即为双反应活性基阳离子改性剂；更优选的，提纯收集挥发性物质时控制的体系温度为30℃。

上述的制备方法中，优选的，其中，R₁、R₂分别独立选自-CH₃、-CH₂CH₃、-CH₂CH₂CH₃、-CH₂C₆H₅、-CH₂CH₂C₆H₅、-CH(CH₃)₂或-CH₂CH₂CH₂C₆H₅。