[发明专利]一种再生水脱色剂的制备方法有效
申请号: | 201410270576.X | 申请日: | 2014-06-17 |
公开(公告)号: | CN104016462A | 公开(公告)日: | 2014-09-03 |
发明(设计)人: | 李想;田一梅;韩漪 | 申请(专利权)人: | 天津大学 |
主分类号: | C02F1/54 | 分类号: | C02F1/54 |
代理公司: | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 | 代理人: | 张宏祥 |
地址: | 300072*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 再生 脱色剂 制备 方法 | ||
技术领域
本发明是关于再生水处理的,特别涉及一种有机絮凝脱色剂的制备方法。
背景技术
再生水的使用对解决城市供需水矛盾,节省传统水资源量等方面具有重要意义,因此其作为一种新兴水源而日益受到人们重视。然而目前再生水处理过程中,由于进水成分较为复杂,其中含有某些化学物质导致进水色度过高。对于这些化学物质,采用传统再生水处理工艺处理后,供给用户的出水色度难以达到标准要求。以往水处理中脱色剂的研制很少针对再生水作为研究对象,并且目前常用的脱色剂存在制作程序较为复杂,成本较高,絮凝阶段形成的絮体细小,难以澄清等缺点。
发明内容
本发明的目的,是针对目前缺乏一种较为理想的再生水脱色剂的现状,提供一种为再生水处理的优良脱色剂的制备方法。本发明在有效解决再生水脱色效果的基础上,与现有脱色剂相比较,制备工艺更加简单,产生絮凝体的沉淀性能更为优异,极大地降低絮凝成本。
本发明通过如下技术方案予以实现:
一种再生水脱色剂的制备方法,步骤如下:
(1)采用一步法工艺,在反应器中加入质量份数为6~9份的甲醛,8~9份的双氰胺,4~8份的氯化铵,18~30份的水,搅拌混合均匀;
(2)将步骤(1)混合均匀的溶液加热至70~80℃,反应2.5~3小时;
(3)待步骤(2)反应后的溶液冷却至室温,制得再生水脱色剂。
所述步骤(1)在反应器中加入质量份数为7份的甲醛,8.5份的双氰胺,5.5份的氯化铵,20份的水。
所述步骤(2)的溶液加热温度为70℃,反应3小时。
本发明的有益效果如下:
1.本发明的脱色剂对色度较高的再生水处理具有良好的脱色效果,制作工艺简单,使用原料少,反应时间短,反应条件温和,絮凝体的沉淀性能优异,降低了絮凝成本。
本发明采用目视铂钴比色法进行色度衡量,当再生水进水色度为120度左右时,通过添加本发明脱色剂,并配合再生水厂目前的混凝、沉淀工艺,沉淀池出水色度降低到50度左右。而若不添加本发明脱色剂,只通过现有的混凝、沉淀工艺,沉淀池出水色度变化较小,仅在100~110度左右。因此充分证明了本发明的脱色效果显著。与此同时,通过添加脱色剂使再生水色度大幅度下降以后,可以有效防止反渗透膜的污染,对保护反渗透膜具有积极意义。此外,在臭氧氧化工艺中可以相对减少通入的臭氧量,降低了制备臭氧需要的昂贵电费代价。
目前污水处理中所用的双氰胺-甲醛脱色剂,其制作工艺复杂,为多段升温(如二段式升温或者三段式升温)至90℃以上,且每段温度下反应时间需要持续2~3小时,控温繁琐,反应时间长。本发明采用直接升温至恒定温度,然后持续反应2.5~3小时,反应时间缩短。降低了能耗成本。
现有技术的双氰胺-甲醛聚合物脱色剂溶液,当其固体含量为60%时,价格约为4300元/吨;本发明的脱色剂在固体含量为60%时,成本为3000~4000元/吨。
2.脱色剂可以在再生水厂现有工艺基础上投加,不需对水厂进行大规模改造。脱色剂在混凝阶段与现有混凝剂一起添加,不影响再生水厂现有的任何处理工艺,它可以与水厂常用混凝剂良好结合,达到更好的脱色效果,适用性广。
3.本发明的脱色剂可以储存较长时间不变质,且仍然具有良好的脱色效果。由于脱色剂制备简单、快捷,投入再生水中后很快起到脱色作用,对于水厂的色度应急处理具有积极意义。
当再生水厂遇到进水色度很高,采用常规处理方法无法使出水色度达到规定标准时,此时添加本发明的脱色剂,可以起到快速脱色的作用。
具体实施方式
本发明所用原料均为市售的分析纯试剂,下面结合具体实施例对本发明作进一步描述。
实施例1
在反应器中加入7质量份甲醛,8.5质量份双氰胺,5.5质量份氯化铵和20质量份水,搅拌、溶解,使药剂充分混合。再将反应器加热至70℃,反应3小时。待反应结束后,将得到的脱色剂冷却至室温并装桶。
按照固体含量为60%进行计算,本方法脱色剂制备成本约为3800元/吨。当再生水厂进水色度为120度,脱色剂投加量与进水流量之比为0.1mL/L时,通过添加脱色剂并配合再生水厂目前正在使用的混凝、沉淀工艺后,沉淀池出水色度降低到40度。
实施例2
在反应器中加入8质量份甲醛、8.5质量份双氰胺、4质量份氯化铵和26质量份水,搅拌、溶解,使药剂充分混合。再将反应器加热至75℃,反应3小时。待反应结束后,将得到的脱色剂冷却至室温并装桶。
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