[发明专利]咪唑并吡啶-6-甲酰-氨基酸苄酯、其合成、活性和应用

权利要求书

1.下式的5种3H-咪唑并[4，5-c]吡啶-6-甲酰-N^G-NO₂-Arg-AA-OBzl(式中AA选自L-Phe，L-Glu(OBzl)，L-Val，L-Pro和L-Met残基)。

2.权利要求1的3H-咪唑并[4，5-c]吡啶-6-甲酰-N^G-NO₂-Arg-AA-OBzl(式中AA选自L-Phe，L-Glu(OBzl)，L-Val，L-Pro和L-Met残基)的制备方法，该方法包括：

(1)L-组氨酸在稀硫酸催化下与甲醛进行Pictet-Spengler缩合生成6S-4，5，6，7-四氢-3H-咪唑并[4，5-c]吡啶-6-羧酸；

(2)6S-4，5，6，7-四氢-3H-咪唑并[4，5-c]吡啶-6-羧酸转化为6S-4，5，6，7-四氢-3H-咪唑并[4，5-c]吡啶-6-甲酸甲酯；

(3)6S-4，5，6，7-四氢-3H-咪唑并[4，5-c]吡啶-6-甲酸甲酯用高锰酸钾氧化为3H-咪唑并[4，5-c]吡啶-6-甲酸甲酯；

(4)3H-咪唑并[4，5-c]吡啶-6-甲酸甲酯在NaOH溶液(2N)中皂化成3H-咪唑并[4，5-c]吡啶-6-甲酸；

(5)3H-咪唑并[4，5-c]吡啶-6-甲酸与N^G-NO₂-Arg-OBzl偶联得到3H-咪唑并[4，5-c]吡啶-6-甲酰N^G-NO₂-Arg-OBzl；

(6)3H-咪唑并[4，5-c]吡啶-6-甲酰-N^G-NO₂-Arg-OBzl在NaOH溶液(2N)中皂化成3H-咪唑并[4，5-c]吡啶-6-甲酰-N^G-NO₂-Arg；

(7)3H-咪唑并[4，5-c]吡啶-6-甲酰-N^G-NO₂-Arg与L-Phe-OBzl，L-Glu(OBzl)-OBzl，L-Val-OBzl，L-Pro-OBzl及L-Met-OBzl偶联得到3H-咪唑并[4，5-c]吡啶-6-甲酰N^G-NO₂-Arg-AA-OBzl。

3.权利要求1的3H-咪唑并[4，5-c]吡啶-6-甲酰-N^G-NO₂-Arg-AA-OBzl在制备抗肿瘤药物中的应用。

4.权利要求1的3H-咪唑并[4，5-c]吡啶-6-甲酰-N^G-NO₂-Arg-AA-OBzl在制备抗炎药物中的应用。

5.权利要求1的3H-咪唑并[4，5-c]吡啶-6-甲酰-N^G-NO₂-Arg-AA-OBzl在制备抗血栓药物中的应用。