[发明专利]一种颜色可控的超结构色剂的制备方法无效
申请号: | 201410272509.1 | 申请日: | 2014-06-18 |
公开(公告)号: | CN104073026A | 公开(公告)日: | 2014-10-01 |
发明(设计)人: | 王莉丽;王秀峰;江红涛 | 申请(专利权)人: | 陕西科技大学 |
主分类号: | C09C1/00 | 分类号: | C09C1/00;C09C3/06;C01G25/02 |
代理公司: | 西安智大知识产权代理事务所 61215 | 代理人: | 段俊涛 |
地址: | 710021 陕西省*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 颜色 可控 结构 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于光子晶体制备技术领域,特别涉及一种颜色可控的超结构色剂的制备方法。
背景技术
一般我们看到的颜色主要有两大来源:色素生色和结构生色。色素色是色素分子通过选择性的吸收、反射和透射特定频率的光线从而展现不同的颜色。结构色的产生是由于超结构(即光子晶体)中光子禁带的存在。当带隙的范围落在可见光范围内,特定频率的可见光将不能透过该晶体。这些不能传播的光被超结构反射,在具有周期性的超结构表面形成相干衍射。这些很窄波段的光被眼睛所感知,就产生绚丽的结构色。
拥有结构色的超结构种类主要有蛋白石结构和反蛋白石结构。蛋白石结构的制备方法主要有电子微加工法、激光全息法和胶体自组装法等。物理制备方法一般较为复杂、费时、成本高,又需要多个步骤才能完成。相比之下,胶体自组装法是一种简单、快速和廉价的化学制备方法。然而,采用传统的胶体自组装法不可避免的会引入一些随机的缺陷,比如粒子的缺失、取向的不可控制和位错等,这些缺陷降低了超结构禁带的反射率,散射了其禁带以外的波长的光。通常,人工合成的超结构色剂呈现很微弱的彩虹色。如何实现超结构色剂的颜色调控成为人们关注的焦点。
发明内容
为了克服上述现有技术的缺点,本发明的目的在于提供一种颜色可控的超结构色剂的制备方法,实现了超结构色剂的颜色可控。
为了实现上述目的,本发明采用的技术方案是:
一种颜色可控的超结构色剂的制备方法,包括如下步骤:
1)采用微乳液法制备直径为350-770nm的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)胶体球,自组装得到密排面心立方的PMMA模版;
2)取3g醋酸锆,以超临界二氧化碳做前驱物醋酸锆的溶剂,在装有温度调节装置的不锈钢的高压反应器中通过喷嘴注入CO2,调节压强和温度直到满足超临界CO2的条件;另取3g所得PMMA模版放入布氏漏斗的滤纸上,将所述前驱物醋酸锆的混合液从上而下逐滴滴入模版中,除去过量的前驱物混合液;
3)将过滤后的PMMA模版在室温下干燥24-36h,放入刚玉坩埚,随后放入石英管式炉中,在氧化性气氛下700-750℃焙烧2h,控制升温速率为2-4℃/min,除去PMMA模版,得到氧化锆超结构色剂;
4)向所得氧化锆超结构色剂样品中渗入0.3g的0.1-10wt%浓度的蔗糖水溶液,放入烘箱在100℃干燥30-60min,随后,在还原性气氛下500-700℃焙烧2h,控制氮气流入量为0.6L/min,并保持10-15℃/min的升温速率,之后快速冷却至室温。
当所述PMMA胶体球直径为410±10nm,渗入蔗糖水溶液浓度为0.1wt%,得到.浅紫色。
当所述PMMA胶体球直径为410±10nm,渗入蔗糖水溶液浓度为1wt%,得到明亮紫色。.
当所述PMMA胶体球直径为410±10nm,渗入蔗糖水溶液浓度为5wt%,得到浅蓝色。
当所述PMMA胶体球直径为410±10nm,渗入蔗糖水溶液浓度为10wt%,得到深蓝色。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
1)本发明选用在可见光范围内不吸收光的氧化锆作为目标材料,通过原位合成碳掺杂氧化锆超结构色剂的方法提高颜色的饱和度,使其呈色明亮,得到绚丽的超结构色剂。
2)本发明获得的超结构色剂的颜色及其饱和度通过PMMA胶体球的大小、入射光的角度以及该超结构色剂中原位碳掺杂量来调控,实现了对该超结构色剂颜色的可控。
3)本发明所得的氧化锆超结构色剂具有无毒、高饱和度、高亮度、永不退色的特点,是一种环境友好材料。
附图说明
图1是本发明实施例4所得的氧化锆超结构色剂的呈色情况。
图2是本发明四个实施例所得的氧化锆超结构色剂的紫外-可见光谱。
具体实施方式
下面结合附图和实施例详细说明本发明的实施方式。
实施例1
一种颜色可控的超结构色剂的制备方法,包括如下步骤:
1)采用微乳液法制备直径为410±10nm,的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)胶体球,自组装得到密排面心立方的PMMA模版;
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