[发明专利]螺环吡咯烷类与其对抗HCV和HIV感染的应用无效
| 申请号： | 201410273335.0 | 申请日： | 2008-10-08 |
| 公开（公告）号： | CN104016970A | 公开（公告）日： | 2014-09-03 |
| 发明（设计）人： | S·D·布里特;L·A·齐谢夫斯基;傅继平;S·卡鲁;刘玉刚;D·T·帕克;M·普拉沙德;P·拉曼;M·西迫索德;郑锐;卢佩超;P·里戈利尔;A·伊弗鲁 | 申请（专利权）人： | 诺华股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D403/12 | 分类号： | C07D403/12;C07D401/12;C07D413/12 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 隋晓平;黄革生 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 吡咯烷 与其 对抗 hcv hiv 感染 应用 | ||
1.式I化合物及其药学可接受的盐和立体异构体：
其中：
X不存在或选自NR5a或氧；
i和k独立地选自整数0、1、2、3和4；
j是选自1、2、3和4的整数，其中当X不存在时i+j+k的总数小于或等于5且大于或等于2，且当X是氧时i+j+k的总数小于或等于4且大于或等于1；
p是0、1、2或3；
E是OH、NH2、N(H)C1-4烷基、N(H)C3-6环烷基、-C(O)NH-或-N(H)S(O)2-；
R1不存在或是氢、C1-4烷基或C3-6环烷基；
R2是C1-4烷基、卤代C1-4烷基或C3-6环烷基C0-2烷基；
R2a是氢、C1-4烷基、卤代C1-4烷基或C3-6环烷基C0-2烷基；或
R2和R2a一起形成包含0或1个氮、氧或硫环原子的3至7元的饱和的环，所述环被0、1或2个独立地选自C1-4烷基和C2-4烯基的取代基所取代；
R3和R4独立地选自C1-6烷基、C4-7环烷基和被C1-4烷基取代的C4-7环烷基；
R5表示0至3个基团，所述基团在每次出现时各自独立地选自卤素、羟基、氨基、C1-4烷基、C3-6环烷基、C1-4烷氧基、单-或二-C1-4烷基氨基、羟基C1-4烷基和C1-4烷氧基C1-4烷基；
R5a在每次出现时独立地选自氢、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C3-6环烷基、羟基C1-4烷基和C1-4烷氧基C1-4烷基；且
R6和R7独立地选自氢和C1-4烷基。
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