[发明专利]一种治疗小儿发热药物的检测方法有效
申请号: | 201410273621.7 | 申请日: | 2014-06-18 |
公开(公告)号: | CN104165959A | 公开(公告)日: | 2014-11-26 |
发明(设计)人: | 王文楚;严志标;彭红英;陆颂规;曾利杰;陈丽斯;陈晓坚;程君璐;江涛;杨滨宾 | 申请(专利权)人: | 广州白云山敬修堂药业股份有限公司 |
主分类号: | G01N30/89 | 分类号: | G01N30/89 |
代理公司: | 广州市越秀区哲力专利商标事务所(普通合伙) 44288 | 代理人: | 汤喜友 |
地址: | 510000 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 小儿 发热 药物 检测 方法 | ||
1.一种治疗小儿发热药物的检测方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤1):取盐酸巴马汀对照品、盐酸小檗碱对照品、甘草苷对照品、甘草酸铵对照品,以醇类为溶剂,配制含有盐酸巴马汀对照品、盐酸小檗碱对照品、甘草苷对照品、甘草酸铵对照品的混合对照品溶液;取羚黄宝儿丸粉碎后与醇类水溶液混合,经超声提取、冷却补液、过滤,获得供试品溶液;
步骤2):分别取不同浓度的混合对照品溶液,经高效液相色谱法检测,分别获得混合对照品溶液的峰面积,以所述混合对照品溶液的浓度为横坐标,以所述混合对照品溶液的峰面积为纵坐标,制作标准曲线,得到混合对照品溶液的标准曲线;
步骤3):取供试品溶液经高效液相色谱法检测,获得供试品溶液的峰面积,与混合对照品溶液的标准曲线比较,根据标准曲线获得供试品溶液中盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、甘草苷、甘草酸铵的含量;
在步骤2)和/或步骤3)中,高效液相色谱法检测的色谱条件为:采用C18色谱柱,柱温26~38℃,检测波长为240nm~245nm,以乙腈为流动相A、以酸水-磷酸二氢钾溶液混合液为流动相B,流动相流速为1mL/min;梯度洗脱程序为:0~7min,乙腈体积百分数由27%至29%;7~13min,乙腈体积百分数为29%;13~30min,乙腈体积百分数由29%至42%;30~40min,乙腈体积百分数由42%至27%。
2.根据权利要求1所述的治疗小儿发热药物的检测方法,其特征在于:所述流动相B中的酸水为磷酸水溶液,所述磷酸水溶液中磷酸的体积百分数为0.1%~0.5%;所述磷酸二氢钾溶液的浓度为0.01mol/L~0.05mol/L。
3.根据权利要求2所述的治疗小儿发热药物的检测方法,其特征在于:所述磷酸水溶液中磷酸的体积百分数为0.1%。
4.根据权利要求2所述的治疗小儿发热药物的检测方法,其特征在于:所述磷酸二氢钾溶液的浓度为0.02mol/L。
5.根据权利要求1所述的治疗小儿发热药物的检测方法,其特征在于:检测波长的范围为240nm~245nm。
6.根据权利要求1所述的治疗小儿发热药物的检测方法,其特征在于:柱温为35℃。
7.根据权利要求1所述的治疗小儿发热药物的检测方法,其特征在于:在步骤1)中,所述醇类为甲醇或乙醇。
8.根据权利要求1所述的治疗小儿发热药物的检测方法,其特征在于:在步骤1)中,所述混合对照品溶液的制备方法为称取盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、甘草苷和甘草酸铵,加甲醇制得浓度为20μg/mL~302μg/mL的混合对照品溶液。
9.根据权利要求1所述的治疗小儿发热药物的检测方法,其特征在于:在步骤1)中,所述供试品溶液的制备方法为取羚黄宝儿丸,加入甲醇后超声提取,制得供试品溶液,以mg/mL计,所述羚黄宝儿丸与所述甲醇的质量体积比为100:5~6。
10.根据权利要求1所述的治疗小儿发热药物的检测方法,其特征在于:在步骤1)中,所述超声提取的时间为15~45min。
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