[发明专利]一种抗HIV‑1病毒药物及其制备和应用有效
| 申请号： | 201410275129.3 | 申请日： | 2014-06-19 |
| 公开（公告）号： | CN104130331B | 公开（公告）日： | 2017-06-06 |
| 发明（设计）人： | 张辉;潘婷 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;A61K38/16;A61P31/18;C12N15/85;C12N15/62 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司44102 | 代理人： | 任重 |
| 地址： | 510006 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 hiv 病毒 药物 及其 制备 应用 | ||
1.一种抗 HIV-1 病毒药物，其特征在于，所述的抗 HIV-1 病毒药物是通过 Rev 蛋白和 Vif
蛋白连接而成，具体为分别将Rev 蛋白氨基酸序列的第 9-26 位氨基酸、Rev 蛋白氨基酸序列的第 51-65 位氨基酸或Rev 蛋白氨基酸序列的第 9-65 位氨基酸替换Vif 蛋白 N 端的 1-79 位氨基酸序列，从而构建了三个新的嵌合蛋白 ROL1-Vif-C、ROL2-Vif- C 和 ROL12-Vif-C，
所述的 ROL1-Vif-C包含 Rev N 端的寡聚化结构域，所述的 ROL2-Vif-C 包含 Rev C 端的寡聚化结构域，所述的 ROL12-Vif-C 包含 Rev N 端和 C 端两个寡聚化结构域，
所述的 Rev N 端的寡聚化结构域为 Rev 蛋白氨基酸序列的第 9-26 位氨基酸， 所述的 Rev C 端的寡聚化结构域为 Rev 蛋白氨基酸序列的第 51-65 位氨基酸，
所述的 Rev N 端和 C 端两个寡聚化结构域为 Rev 蛋白氨基酸序列的第 9-65 位氨基酸，
所述的 Vif-C 部分为 Vif 蛋白氨基酸序列的第 80-193 位氨基酸。
2. 一种抗 HIV-1 病毒药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1. 所述的抗 HIV-1 病毒药物是通过 Rev 蛋白和 Vif
蛋白连接而成，具体为分别将Rev 蛋白氨基酸序列的第 9-26 位氨基酸、Rev 蛋白氨基酸序列的第 51-65 位氨基酸或Rev 蛋白氨基酸序列的第 9-65 位氨基酸替换Vif 蛋白 N 端的 1-79 位氨基酸序列，从而构建了三个新的嵌合蛋白 ROL1-Vif-C、ROL2-Vif- C 和 ROL12-Vif-C，
所述的 ROL1-Vif-C包含 Rev N 端的寡聚化结构域，所述的 ROL2-Vif-C 包含 Rev C 端的寡聚化结构域，所述的 ROL12-Vif-C 包含 Rev N 端和 C 端两个寡聚化结构域，
所述的 Rev N 端的寡聚化结构域为 Rev 蛋白氨基酸序列的第 9-26 位氨基酸， 所述的 Rev C 端的寡聚化结构域为 Rev 蛋白氨基酸序列的第 51-65 位氨基酸，
所述的 Rev N 端和 C 端两个寡聚化结构域为 Rev 蛋白氨基酸序列的第 9-65 位氨基酸，
所述的 Vif-C 部分为 Vif 蛋白氨基酸序列的第 80-193 位氨基酸，
S2. 将这三个嵌合蛋白分别克隆到表达载体 pcDNA3.1 上，通过转染进行瞬时表达，其中， S1 中，三个新的嵌合蛋白 ROL1-Vif-C、ROL2-Vif- C 和 ROL12-Vif-C的序列分别如 SEQ NO:1、SEQ NO:2 和 SEQ NO:3 所示，将三个新的嵌合蛋白连接到 pcDNA3.1 上所用的酶切位点是 bamH I and Xhol I。
3. 一种权利要求 1 所述的抗 HIV-1 病毒药物在制备抗 HIV-1 药物中的应用。
4. 一种权利要求 1 所述的抗 HIV-1 病毒药物在制备抑制 HIV-1 复制药物中的应用。
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