[发明专利]一种微量提取辣椒单粒种子DNA的方法

说明书

技术领域

本发明属于基因工程领域，具体涉及一种适用于辣椒单粒种子基因组DNA的微量提取方法。

背景技术

辣椒种子纯度的鉴定方法有幼苗形态特征鉴定法、辣椒同工酶电泳鉴定法、田间小区种植鉴定法及DNA分子标记鉴定法。传统的纯度鉴定是通过海南田间小区反季节种植鉴定和本地田间小区正季种植鉴定。前者可在农户播种之前了解种子纯度，虽然可以避免因种子不纯给农户造成的损失，但公司的损失已无可挽回(制种款已在收种时付给制种农户)，而且海南鉴定结果准确性差，时间也偏晚，纯度结果出来时，早已进入种子销售旺季，影响公司经营策略。后者虽然结果准确，但时间过晚，公司和购种农户的损失都已发生，不可避免，只能作为种子的后控措施。SCAR分子标记鉴定技术可以在短时间内检测杂交辣椒种子纯度，速度快，准确性高，可有效防止制种农户参假制假。

应用SCAR分子标记鉴定过程，对基因组DNA高效提取是基本环节。目前已有多种叶片DNA提取方法，如SDS、CTAB等方法均可获取高质量、高产量的基因组DNA。这些方法应用于SCAR标记辅助育种或者杂交种纯度鉴定对大量样本进行分析时，要求种子发育长出叶片，整个过程步骤繁琐、耗时较长，对仪器设备有特殊要求等，这些缺点限制了其应用。

因此，为了及时准确地完成对大批量样本的SCAR分子标记鉴定工作，必须建立简单、高效、稳定的DNA提取方法。

发明内容

本发明的目的是一种微量提取辣椒单粒种子DNA的方法，方法简单、高效、稳定。

为了达到上述目的，本发明采用以下技术措施：

一种微量提取辣椒单粒种子DNA的方法，其步骤是：

A、随机抽取辣椒干种子1粒洗净后，先将种子放入适当容器中，再缓缓倒入50～55℃水，边倒边搅拌，使种子受热均匀，15-20分钟后，水温降至常温(20-25℃，以下同)，继续浸种4小时；

B、在液氮中磨成粉末，转移至Eppendorf管中；

C、每管再加100μl DNA提取缓冲液(50mmol/L Tris/HCl pH8.0,10mmol/L EDTA pH8.0,100mol/LNaCl,1.0％SDS(W/V),8％PVP(W/V),10mmol/Lβ-巯基乙醇)的提取缓冲液，混匀；

D、置于65℃水浴中保温10min；

E、加入25μl3mol/L NaAc轻轻混匀，冰浴20min，13000r/min离心10min。取上清液置于新离心管中，加入预冷(-20℃)的等体积异丙醇混匀，13000r/min离心5min。弃上清，静置干燥后，用预冷的75％乙醇清洗后干燥。加入20μl无菌双蒸水及2μl3mol/L NaAc，充分混匀，加入50μl无水乙醇轻轻混匀，置于-70℃深冻1h。13000r/min离心5min，弃上清，用预冷的75％乙醇清洗后干燥。将核酸溶于5μl无菌双蒸水，-20℃保存备用。

前述的DNA提取方法，步骤A所取的辣椒单粒种子必须为完整、饱满的种子，种皮不能粘附任何其他物质；

步骤C所用的DNA提取缓冲液成份为50mmol/L Tris/HCl pH8.0,10mmol/L EDTA pH8.0,100mol/LNaCl,1.0％SDS(W/V),8％PVP(W/V),10mmol/Lβ-巯基乙醇。

步骤E所用的DNA保存溶液为5μl的无菌双蒸水。

与现有技术相比，本发明具有以下优点：

(一)本发明所述的DNA提取方法不需要等到种子萌发长出叶片才能通过叶片提取基因组DNA，直接通过单粒种子就可提取基因组DNA。

(二)本发明所述的DNA提取方法省去了常规方法中氯仿抽提蛋白质的步骤，方法简单，避免了常规方法中因步骤繁琐而可能造成的DNA提取失败。

(三)本发明所述的DNA提取方法提取的基因组DNA量虽少，但质量较好，完全可以满足SCAR-PCR分子标记分析的需要。

附图说明

图1为采用本发明DNA提取方法提取的辣椒单粒种子基因组DNA在1％琼脂糖凝胶电泳检测结果，1～5为楚椒808。

图2为采用本发明的DNA提取方法提取的楚椒808的基因组DNA采用SCAR引物NUTR020进行PCR扩增后经1％的琼脂糖凝胶带你用分析图谱，图中谱带1～2代表楚椒808带型，谱带3代表母本带型，M为markerⅤ。

具体实施方式

下面结合附图和具体实施对本发明做进一步说明。