[发明专利]用发酵过程得到的6‑氨基己酸来制备己内酰胺有效
申请号: | 201410284066.8 | 申请日: | 2010-12-22 |
公开(公告)号: | CN104177282B | 公开(公告)日: | 2017-06-27 |
发明(设计)人: | 鲁道夫·菲利普斯·玛丽亚·古伊特;托马斯·万德杜斯;罗拉纳·麦德勒尼·拉姆斯多克 | 申请(专利权)人: | 基因组股份公司 |
主分类号: | C07D201/08 | 分类号: | C07D201/08;C07D223/10;C07D201/16;C08G69/16 |
代理公司: | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司11258 | 代理人: | 李剑 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 发酵 过程 得到 氨基 己酸 制备 己内酰胺 | ||
1.一种用于制备己内酰胺的方法,其包括:从包含生物质的培养基中回收含有6-氨基己酸的混合物,所述培养基包含一种或更多种碳水化合物;以及随后,在过热蒸汽的存在下使所述6-氨基己酸环化,从而形成己内酰胺,其中所述混合物中所有的碳水化合物与6-氨基己酸的重量比在0.001-0.03的范围内。
2.如权利要求1所述的方法,其中,所述混合物中所有的碳水化合物与6-氨基己酸的重量比为0.002-0.03。
3.如权利要求1所述的方法,其中,所述混合物中所有的碳水化合物与6-氨基己酸的重量比为0.0087-0.03。
4.如权利要求1所述的方法,其中,所述混合物包含小于5g/l的碳水化合物。
5.如权利要求1所述的方法,其中,所述混合物包含小于2g/l的碳水化合物。
6.如权利要求1所述的方法,其中,所述混合物包含小于0.5g/l的碳水化合物。
7.如权利要求1-6中任意一项所述的方法,其中,所述6-氨基己酸是微生物法制备的,其中微生物法制备至少在碳受限条件下终止。
8.如权利要求1-6中任意一项所述的方法,其中,所述6-氨基己酸是微生物法制备的,其中微生物法制备至少在所述培养基中总的碳水化合物浓度小于5g/l时终止。
9.如权利要求1-6中任意一项所述的方法,其中,所述6-氨基己酸是微生物法制备的,其中微生物法制备至少在所述培养基中总的碳水化合物浓度小于2g/l时终止。
10.如权利要求1-6中任意一项所述的方法,其中,所述6-氨基己酸是微生物法制备的,其中微生物法制备至少在所述培养基中总的碳水化合物浓度小于0.5g/l时终止。
11.如权利要求1-6中任意一项所述的方法,其中,所述6-氨基己酸通过至少一种选自下列组中的技术从生物质中分离:切向流过滤、微滤、和离心。
12.如权利要求1-6中任意一项所述的方法,其中,所述混合物的回收包括分离6-氨基己酸和一种或更多种聚合物,其中所述一种或更多种聚合物选自多糖、多肽和蛋白质的组。
13.如权利要求12所述的方法,其中,通过超滤使所述6-氨基己酸与一种或更多种聚合物分离。
14.如权利要求1-6中任意一项所述的方法,其中,在使6-氨基己酸环化之前,使所述混合物经历除水步骤。
15.如权利要求1-6中任意一项所述的方法,其中,所述环化在250-400℃范围内的温度下进行。
16.如权利要求1-6中任意一项所述的方法,其中,所述环化在0.3-2MPa范围内的压力下进行。
17.如权利要求1-6中任意一项所述的方法,其中,所述方法还包括纯化己内酰胺,其中所述纯化包括,使所述己内酰胺经历至少一个蒸馏步骤,从而得到富含己内酰胺的馏分。
18.如权利要求17所述的方法,其中,所述至少一个蒸馏步骤使一种或更多种沸点低于己内酰胺的化合物和一种或更多种沸点高于己内酰胺的化合物分离,并且使所述馏分经历结晶步骤,从而得到己内酰胺晶体。
19.如权利要求1所述的方法,其中所述6-氨基己酸是通过在发酵条件下培养宿主细胞来由6-氨基己-2-烯酸或6-氨基-2-羟基-己酸生产的。
20.如权利要求1所述的方法,其中所述6-氨基己酸是使用具有脱羧活性和/或转氨酶活性的生物催化剂由α-酮庚二酸生产的。
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