[发明专利]调控炎症因子或趋化因子产生的新药物靶点有效
| 申请号： | 201410286880.3 | 申请日： | 2014-06-24 |
| 公开（公告）号： | CN105214075B | 公开（公告）日： | 2018-04-13 |
| 发明（设计）人： | 沈南;秦玉婷;吴玲玲 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海生命科学研究院 |
| 主分类号： | A61K38/45 | 分类号： | A61K38/45;A61K45/06;C12N15/113;C12Q1/6883;C12Q1/48;A61P29/00;A61P37/02;A61P19/02;A61P9/10;A61P3/02;A61P31/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司31100 | 代理人： | 陈静 |
| 地址： | 200031 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 调控 炎症 因子 产生 药物 | ||
1.一种组蛋白甲基化酶Suv4-20h2或其调节剂的用途，用于制备调节炎症反应的组合物。
2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的调节剂是上调剂，所述的组蛋白甲基化酶Suv4-20h2或其上调剂用于促进炎症反应。
3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的调节剂是下调剂，所述的组蛋白甲基化酶Suv4-20h2的下调剂用于抑制炎症反应。
4.如权利要求1-3任一所述的用途，其特征在于，所述的调节炎症反应包括调节炎症反应中炎症因子或趋化因子的表达；
所述的促进炎症反应包括促进炎症反应中炎症因子或趋化因子的表达；
所述的抑制炎症反应包括抑制炎症反应中炎症因子或趋化因子的表达。
5.如权利要求4所述的用途，其特征在于，所述的炎症因子或趋化因子包括：IL6，TNFα，IL1-β，ccl2，ccl5。
6.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述的组蛋白甲基化酶Suv4-20h2抑制剂包括：化学合成的组蛋白甲基化酶Suv4-20h2抑制剂；以表达质粒为载体的抑制组蛋白甲基化酶Suv4-20h2的病毒和非病毒产品；与组蛋白甲基化酶Suv4-20h2互补的核酸序列或序列片段。
7.如权利要求6所述的用途，其特征在于，所述的组蛋白甲基化酶Suv4-20h2抑制剂是siRNA，选自核苷酸序列如SEQ ID NO:5～SEQ ID NO:8任一所示的siRNA。
8.如权利要求7所述的用途，其特征在于，所述的组蛋白甲基化酶Suv4-20h2抑制剂选自核苷酸序列如SEQ ID NO:5或SEQ ID NO:8所示的siRNA。
9.一种筛选调节炎症反应的潜在物质的方法，所述方法包括：
(1)用候选物质处理表达组蛋白甲基化酶Suv4-20h2的体系；和
(2)检测所述体系中组蛋白甲基化酶Suv4-20h2或其mRNA的表达；
其中，若所述候选物质可降低组蛋白甲基化酶Suv4-20h2或其mRNA的表达，则表明该候选物质是抑制炎症反应有用的潜在物质；
若所述候选物质可提高组蛋白甲基化酶Suv4-20h2或其mRNA的表达，则表明该候选物质是促进炎症反应有用的潜在物质；
其中，所述的体系选自：细胞培养物体系、溶液体系。
10.如权利要求9所述的方法，其特征在于，步骤(1)包括：在测试组中，将候选物质加入到表达组蛋白甲基化酶Suv4-20h2的体系中；和/或
步骤(2)包括：检测测试组的体系中组蛋白甲基化酶Suv4-20h2的表达，并与对照组比较，其中所述的对照组是不添加所述候选物质的表达组蛋白甲基化酶Suv4-20h2的体系；
其中，若所述候选物质可降低组蛋白甲基化酶Suv4-20h2或其mRNA的表达，则表明该候选物质是抑制炎症反应有用的潜在物质；
若所述候选物质可提高组蛋白甲基化酶Suv4-20h2或其mRNA的表达，则表明该候选物质是促进炎症反应有用的潜在物质。
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