[发明专利]BiOCl纳米片{001}晶面沉积纳米银制备的Ag-BiOCl复合光催化剂及方法无效
申请号: | 201410289673.3 | 申请日: | 2014-06-24 |
公开(公告)号: | CN104069876A | 公开(公告)日: | 2014-10-01 |
发明(设计)人: | 李爱民;张礼知 | 申请(专利权)人: | 华中师范大学 |
主分类号: | B01J27/06 | 分类号: | B01J27/06 |
代理公司: | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 | 代理人: | 乔宇 |
地址: | 430079 湖北省武汉市*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | biocl 纳米 001 沉积 制备 ag 复合 光催化剂 方法 | ||
1.一种BiOCl纳米片{001}晶面沉积纳米银制备的Ag-BiOCl复合光催化剂,其特征在于,它由厚度为500nm~1μm的BiOCl纳米片和附着于BiOCl单晶纳米片{001}面的纳米银组成,所述纳米银的粒径为100~200nm。
2.一种BiOCl纳米片{001}晶面沉积纳米银制备Ag-BiOCl复合光催化剂的方法,其特征在于步骤如下:
(1)制备{001}面暴露的BiOCl单晶纳米片:将铋盐和氯盐加入水中溶解,同时不断搅拌,调节pH至0.5~2,然后于水热反应釜中200~240℃水热处理18~30小时,后处理得到{001}面暴露的BiOCl单晶纳米片,其中:铋盐以铋计,氯盐以氯计,两者摩尔比为1:1;
(2)制备Ag-BiOCl复合光催化剂:将步骤(1)所得{001}面暴露的BiOCl单晶纳米片分散于多羟基醇非水溶剂中,得到其分散液,再向所述分散液中加入AgNO3,混合均匀后于微波反应系统中130~180℃辐射7~15分钟,后处理得Ag-BiOCl复合光催化剂。
3.根据权利要求2所述的BiOCl纳米片{001}晶面沉积纳米银制备Ag-BiOCl复合光催化剂的方法,其特征在于:所述步骤(1)中的铋盐为五水硝酸铋,所述氯盐为氯化钾。
4.根据权利要求2所述的BiOCl纳米片{001}晶面沉积纳米银制备Ag-BiOCl复合光催化剂的方法,其特征在于:所述步骤(1)的水溶液中铋盐和氯盐的物质的量浓度均为0.06~0.065mol/L。
5.根据权利要求2所述的BiOCl纳米片{001}晶面沉积纳米银制备Ag-BiOCl复合光催化剂的方法,其特征在于:所述步骤(1)的后处理为冷却至室温,洗涤,干燥得到{001}面暴露的BiOCl单晶纳米片。
6.根据权利要求2所述的BiOCl纳米片{001}晶面沉积纳米银制备Ag-BiOCl复合光催化剂的方法,其特征在于:所述步骤(1)中pH调节用调节剂为NaOH溶液。
7.根据权利要求2所述的BiOCl纳米片{001}晶面沉积纳米银制备Ag-BiOCl复合光催化剂的方法,其特征在于:所述步骤(1)中的反应釜为特氟龙反应釜。
8.根据权利要求2所述的BiOCl纳米片{001}晶面沉积纳米银制备Ag-BiOCl复合光催化剂的方法,其特征在于:所述步骤(2)中AgNO3以Ag计的质量占BiOCl单晶纳米片质量的3-6%。
9.根据权利要求2所述的BiOCl纳米片{001}晶面沉积纳米银制备Ag-BiOCl复合光催化剂的方法,其特征在于:所述步骤(2)中的多羟基醇非水溶剂为乙二醇或聚乙二醇。
10.根据权利要求2所述的BiOCl纳米片{001}晶面沉积纳米银制备Ag-BiOCl复合光催化剂的方法,其特征在于:所述步骤(2)BiOCl单晶纳米片的质量和多羟基醇非水溶剂的体积的比为0.004~0.006g/mL。
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