[发明专利]一种检测乳腺癌标志物EPR-1抗原表位氨基酸序列及应用

说明书

  

技术领域

本发明属于免疫学技术领域，是一种用于制备肿瘤早期诊断试剂和开发治疗肿瘤的靶向药物。 

背景技术

大量研究表明，血清或血浆中的肿瘤相关抗原能诱导机体产生自身抗体，在肿瘤患者血清中既存在肿瘤抗原，也存在针对该肿瘤抗原的自身抗体。因此， 既可以利用抗体检测肿瘤抗原，也可以利用抗原检测肿瘤抗原的自身抗体，但利用肿瘤自身抗体检测肿瘤的特异性和敏感性均比利用肿瘤抗原检测肿瘤要高得多。很多肿瘤相关抗原不仅在肿瘤患者体内存在，在正常人体内也存在，因此检测肿瘤相关抗原作为诊断依据可信性差。而肿瘤自身抗体在正常人体内含量很低检测不到或根本不存在，若体内肿瘤自身抗体水平明显增高，则表明体内存在异常免疫情况，表明体内相关抗原水平发生波动，预示疾病的存在或原有疾病加重。 

近年来的研究表明，在恶性肿瘤体积发展到可用现代影像学技术检出之前3-5年，患者血中可出现高浓度的肿瘤相关抗原自身抗体。因此，检测血中肿瘤相关抗原自身抗体具有预测肿瘤发病风险和早期诊断肿瘤的重要价值。是肿瘤临床诊断领域的重点发展方向之一。在国外已有诊断肺癌和乳腺癌的早期诊断试剂盒市售。然而，目前所报道的自身抗体检测方法敏感度低，特异性差，假阴性比率可高达50%以上。其主要原因是由于每一种肿瘤相关抗原自身抗体在癌症患者中的阳性检测率平均在10%左右。如何提高诊断试剂敏感度是当前需要亟待解决的关键问题。比较行之有效的方法是寻找新的可充当肿瘤标志物的自身抗体，然后与现有已知的肿瘤相关抗原自身抗体组合成具有敏感度高和特异性强的诊断试剂盒。 

EPR-1也被称为细胞凋亡抑制基因5，是凋亡抑制因子家族的一员，被认为是癌细胞特异性蛋白之一，在几乎所有的人类肿瘤中都处于一种不受调控的状态。EPR-1生物学行为表现为抑制细胞凋亡，增强增殖能力，促进血管生成。EPR-1在肿瘤细胞和人胚胎细胞中高表达，但是在已经分化成熟的细胞上几乎检测不到。基于EPR-1在肿瘤组织和正常组织间表达的巨大差异和其在肿瘤发展中的重要作用，EPR-1作为一个预测、预后指标和抗癌治疗靶点吸引了越来越多的关注。同时提示我们其在乳腺癌早期诊断的应用价值较好，以及作为潜在生物标志物的可能。 

发明内容

本发明要解决的技术问题是公开一种检测乳腺癌标志物EPR-1自身抗体的抗原表位序列。 

本发明同时公开了EPR-1抗原表位的用途。 

本发明提供的一种检测乳腺癌标志物EPR-1自身抗体的抗原表位氨基酸序列为： 

H- DPIEEHKKHLDRERAKNKETNNKKEFD-OH

其纯度>95%，pH>7.0。

本发明所述的EPR-1抗原表位多肽在制备乳腺癌早期诊断试剂盒中的应用。 

本发明利用自行设计的EPR-1蛋白的线性多肽，采用ELISA法检测乳腺癌患者血清及血浆中EPR-1蛋白的特异性自身IgG抗体。自身IgG抗体水平升高表明肿瘤患者体内EPR-1蛋白的表达量增加，预示患者可能出现原发性或继发性乳腺癌，可以预测乳腺癌发生与复发的危险性，指导临床医生对乳腺癌的早期诊断。 

  

抗原抗体的结合实际上只发生在抗原决定簇和抗体的抗原结合位点之间，两者在空间结构和空间构型上完全互补。因此抗原决定簇就可以代表整个蛋白与抗体结合的状态与亲和特性。另外，以重组蛋白为抗原，要经过载体构建、转染、表达、筛选、纯化等繁琐的过程，蛋白空间结构复杂，抗原表位不易暴露，因此抗原抗体结合的特异性差。此外，ELISA法的高灵敏性对纯化技术的稳定性要求极高，成本昂贵。

发明人遵循以下原则设计线性多肽抗原：①选择细胞膜蛋白表面区域；②选择不形成a-helix的序列；③两端的肽段比中间的排列合理；④避免蛋白内部重复；⑤避免同源性强的肽段；⑥序列中尽量避免Cys和Glu，不可以有太多的Pro，但有1-2个Pro利于肽链结构稳定，对产生特异性抗体有益。此外，该多肽抗原必须含有人类白细胞二类抗原(HLA)系统的限制性表位，包括HLA-DR, HLA-DP and HLA-DQ的限制性表位。这些表位可被90%以上华人群体的HLA二类抗原系统所识别。基于以上抗原设计原则及EPR-1蛋白的生物学特性，本发明利用生物信息学和多个表位预测模拟软件，分析与抗原性相关的参数，设计了的线性氨基酸序列。EPR-1线性多肽抗原由27个氨基酸残基组成，共含11个重叠表位，可检测至少11种单克隆抗体，具有高度的特异性。 

法检测抗原表位