[发明专利]外延GaN的PIN结构β辐照电池及其制备方法无效
申请号: | 201410299989.0 | 申请日: | 2014-06-29 |
公开(公告)号: | CN104064240A | 公开(公告)日: | 2014-09-24 |
发明(设计)人: | 郭辉;黄海栗;王悦湖;宋庆文;张玉明 | 申请(专利权)人: | 西安电子科技大学 |
主分类号: | G21H1/06 | 分类号: | G21H1/06 |
代理公司: | 陕西电子工业专利中心 61205 | 代理人: | 王品华;朱红星 |
地址: | 710071*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 外延 gan pin 结构 辐照 电池 及其 制备 方法 | ||
1.一种外延GaN的PIN结构β辐照电池,包括:β放射源和PIN结,该PIN结自下而上依次为,N型欧姆接触电极(5)、N型高掺杂4H-SiC衬底(1)、N型低掺杂SiC外延层(2)、P型高掺杂GaN外延层(3)和P型欧姆接触电极(4),其特征在于:
所述PIN结中设有n个沟槽(6),其中n≥2;
所述β放射源(7)放置在沟槽(6)内,以实现对高能β粒子的充分利用。
2.根据权利要求1所述的电池,其特征在于β放射源(7)采用原子质量为63的镍,即Ni63。
3.根据权利要求1所述的电池,其特征在于β放射源(7)采用原子质量为147的钷,即Pm147。
4.根据权利要求1所述的电池,其特征在于沟槽(6)的深度h满足m+q<h<m+r+q,其中m为P型高掺杂GaN外延层(3)的厚度,r为N型低掺杂SiC外延层(2)的厚度,q为P型欧姆接触电极(4)的厚度。
5.根据权利要求1或2或3所述的电池,其特征在于沟槽(6)的宽度L满足L≦2g,其中,g为β放射源(7)释放的高能β粒子在β放射源中的平均入射深度,对于β放射源为Ni63的,其取值为:g=6μm,对于β放射源为Pm147的,其取值为:g=16μm。
6.根据权利要求1所述的电池,其特征在于相邻两个沟槽(6)的间距d满足d≥i,其中,i为β放射源(7)释放的高能β粒子在4H-SiC中的平均入射深度,对于β放射源为Ni63的,其取值为:i=10μm,对于β放射源为Pm147的,其取值为:i=15μm。
7.根据权利要求1所述的电池,其特征在于衬底(1)采用掺杂浓度为lx1018cm-3的N型4H-SiC,N型低掺杂SiC外延层(2)为氮掺杂浓度为1x1015~3x1015cm-3的4H-SiC,P型高掺杂GaN外延层(3)为镁掺杂浓度为1x1019~5.5x1019cm-3的GaN。
8.一种外延GaN的PIN结构β辐照电池的制备方法,包括以下步骤:
1)对SiC样片进行清洗,以去除表面污染物;
2)利用化学气相淀积CVD法在清洗后的SiC样片表面外延生长一层氮掺杂浓度为1x1015~3x1015cm-3,厚度为5~10μm的N型低掺杂SiC外延层;
3)将生长N型低掺杂SiC外延层后的样品放入化学气相淀积CVD炉中,在H2氛围下加热到1100℃并保持10min以清洁表面;再向反应室内通入流量分别为52.3μmol·min-1、0.035mol·min-1的三甲基铝和NH3,在低掺杂SiC外延层上生长60nm厚的AlN;然后将反应室降温至1050℃,向反应室内通入流量分别为6.5μmol·min-1、8.93mmol·min-1、0.18μmol·min-1的三甲基镓、NH3和CP2Mg,完成镁掺杂浓度为1x1019~5.5x1019cm-3,厚度为0.5~1.5μm的P型高掺杂GaN外延层;
4)在P型高掺杂GaN外延层表面利用电子束蒸发法淀积一层厚度为80nm/320nm的金属Ti/Au,作为刻蚀沟槽的掩膜和P型欧姆接触金属;利用电子束蒸发法在SiC衬底未外延的背面淀积厚度为300nm的金属Ni,作为N型接触电极;1100℃下氮气气氛中快速退火3分钟;
5)按照电池沟槽的位置制作成光刻版;在淀积的金属Ti/Au表面旋涂一层光刻胶;利用光刻版对光刻胶进行电子束曝光,形成腐蚀窗口;对腐蚀窗口处的Ti/Au金属层进行腐蚀,露出P型高掺杂GaN外延层,得到P型欧姆接触电极和沟槽腐蚀窗口;
6)利用电感耦合等离子体ICP刻蚀技术,在沟槽刻蚀窗口露出的P型高掺杂GaN外延层上刻出深度为6.5~12μm,宽度为5~14μm,间距为12~25μm的n个沟槽,其中n≥2;
7)采用淀积或涂抹的方法,在沟槽中放置β放射源,得到外延GaN的PIN结构β辐照电池。
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