[发明专利]一种检测样本的装置有效
申请号: | 201410309729.7 | 申请日: | 2014-07-01 |
公开(公告)号: | CN105223349B | 公开(公告)日: | 2017-06-06 |
发明(设计)人: | 沈丽荔;伍欣 | 申请(专利权)人: | 艾博生物医药(杭州)有限公司 |
主分类号: | G01N33/558 | 分类号: | G01N33/558 |
代理公司: | 浙江杭州金通专利事务所有限公司33100 | 代理人: | 徐关寿 |
地址: | 310018 浙江省杭州市杭*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 检测 样本 装置 | ||
1.一种检测样本的装置,包括,试纸条,试纸条包括样本垫、标记垫和检测垫,标记垫位于样本垫的下游,检测垫位于标记垫的下游;其特征在于,该检测样本的装置还包括捕获垫,该捕获垫位于试纸条的上游并与试纸条液体相流通;该捕获垫与试纸条连接或不连接;该捕获垫包括第一捕获垫和第二捕获垫;第一捕获垫位于第二捕获垫上游,二者不相连接,但液体相连通;第二捕获垫位于试纸条的上游,二者液体相连通。
2.根据权利要求1所述的检测样本的装置,其特征在于,第二捕获垫位于试纸条的样本垫的上游,并与样本垫相连接。
3.根据权利要求2所述的检测样本的装置,其特征在于,第二捕获垫为样本垫的延长部分。
4.根据权利要求1所述的检测样本的装置,其特征在于,捕获垫材质为聚酯纤维膜或玻璃纤维膜。
5.根据权利要求4所述的检测样本的装置,其特征在于,第一捕获垫材质为聚酯纤维膜;第二捕获垫材质为玻璃纤维膜。
6.根据权利要求1-5之一所述的检测样本的装置,其特征在于,捕获垫上包含一种可以随液体流动的特异结合被分析物的分子。
7.根据权利要求6所述的检测样本的装置,其特征在于,所述的捕获垫还包括与被分析物质不相关的特异结合分子对之一种分子。
8.根据权利要求7所述的检测样本的装置,其特征在于,第二捕获垫上的特异结合被分析物的分子以及与被分析物质不相关的特异结合分子对之一种分子的含量为第一和第二捕获垫总量的15%-50%。
9.根据权利要求8所述的检测样本的装置,其特征在于,第二捕获垫上的特异结合被分析物的分子以及与被分析物质不相关的特异结合分子对之一种分子的含量为第一和第二捕获垫总量的20%-35%。
10.根据权利要求9所述的检测样本的装置,其特征在于,特异结合被分析物的分子以及与被分析物质不相关的特异结合分子对之一种分子被处理在整个的第一捕获垫和第二捕获垫上。
11.根据权利要求9所述的检测样本的装置,其特征在于,特异结合被分析物的分子以及与被分析物质不相关的特异结合分子对之一种分子被处理在整个的第一捕获垫上;特异结合被分析物的分子以及与被分析物质不相关的特异结合分子对之一种分子以线性排列的方式被处理在第二捕获垫的一条线上。
12.一种检测液体样本中是否存在被分析物质的方法,包括:
提供一种检测样本的装置,该检测装置包括试纸条和捕获垫,所述的试纸条包括样本垫、标记垫和检测垫,标记垫位于样本垫的下游,检测垫位于标记垫的下游;捕获垫包括第一捕获垫和第二捕获垫;第一捕获垫位于第二捕获垫上游,二者不相连接但液体相流通;第二捕获垫位于试纸条的样本垫的上游,二者相连接并流体相流通;其特征在于:向第一捕获垫上添加液体样本,让该液体样本先与第一捕获垫上的试剂反应30秒-60分钟后;然后让液体样本依次流到第二捕获垫和试纸条上的样本垫、标记垫、检测垫并与各个垫上的试剂反应完成检测;读取检测结果。
13.根据权利要求12所述的方法,其特征在于,捕获垫上的试剂包括特异结合被分析物的分子以及与被分析物质不相关的特异结合分子对之一种分子;该分子和所述的特异结合被分析物质的分子相连或结合并可以随液体一起流动。
14.根据权利要求13所述的方法,其特征在于,第二捕获垫上的特异结合被分析物的分子以及与被分析物质不相关的特异结合分子对之一种分子的含量为第一和第二捕获垫总量的15%-50%。
15.根据权利要求14所述的方法,其特征在于,向第一捕获垫添加液体样本后,让液体样本和第一捕获垫上的试剂反应30秒钟-30分钟。
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