[发明专利]1，4‑萘醌衍生物及其治疗用途

权利要求书

1.式(I)的化合物

其中

-A选自下列环:

其中每个R6，可以在萘醌的苯环的5、6、7或8位，其独立地代表氢原子、卤素原子、羟基、线性的或分支的(C₁-C₄)烷基、二或三氟甲基、三氟甲氧基、五氟硫烷基，n是0-4之间的整数，且R7代表甲基，

-X代表CH₂，

-R1、R2、R3、R4和R5彼此独立地代表:

.氢原子，

.卤素原子，

.羟基，

.线性的或分支的(C₁-C₄)烷基，

.三氟甲基，

.二氟甲基，

.线性的或分支的(C₁-C₄)烷氧基，

.三氟甲氧基，

.二氟甲氧基，

.五氟硫烷基

.-COOH，

.-COO(C₁-C₄)烷基，

.-CONR8(CH₂)_mCN，其中R8是氢原子或线性的或分支的(C₁-C₄)烷基，且m＝1、2或3，

.-CSNR8(CH₂)_mCN，其中R8是氢原子或线性的或分支的(C₁-C₄)烷基，且m＝1、2或3，

.-CONR8Het，其中R8是氢原子或线性的或分支的(C₁-C₄)烷基，Het代表吡啶-2-基，或在-6被氨基取代或在-5被-CONH₂基团取代的吡啶-2-基，

.-NO₂，

.-CN，

.-NR9R10，其中R9和R10彼此独立地代表氢原子，选自Boc基团和(C₁-C₄)烷基的氨基保护基，或R9和R10与携带它们的氮原子一起形成选自吗啉和哌嗪基团的环基，或被取代的所述环基，

.芳基或被一个或几个取代基取代的芳基，所述取代基选自：(C₁-C₄)烷基、-NO₂基团、-COOR11、-NR12R13，其中R11选自氢原子和线性的或分支的(C₁-C₄)烷基，其中R12和R13独立地选自氢原子和线性的或分支的(C₁-C₄)烷基，

.选自吗啉基或哌嗪基的基团的杂环基，或每个所述基团被一个或几个选自下述的取代基取代：线性的或分支的(C₁-C₄)烷基，-COOCH₂CH₃，或基团

和其药学可接受的盐，

条件是，式(I)的化合物不是选自

2.根据权利要求1的化合物，其中A选自下列环:

其中R7代表甲基。