[发明专利]水性环氧耐核辐射涂料的制备方法及制得的涂料在审
申请号: | 201410325366.6 | 申请日: | 2014-07-09 |
公开(公告)号: | CN105238204A | 公开(公告)日: | 2016-01-13 |
发明(设计)人: | 吴福娣;陈晓兵;杨松林 | 申请(专利权)人: | 江苏欣安新材料技术有限公司 |
主分类号: | C09D163/00 | 分类号: | C09D163/00;C09D5/00;C09D5/16;C09D7/12;C08G59/14 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 水性 环氧耐 核辐射 涂料 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于涂料技术领域,尤其涉及一种水性环氧耐核辐射涂料及其制备方法。
背景技术
核辐射的危害众所周知,因此用于核反应堆、核电站、同位素实验室和其他容易受放射性污染的建筑、装置和设备的内外表面均需要进行保护,以减少核辐射的危害,其中主要的防护措施就是通过涂覆涂料。目前,市场上所用耐核辐射涂料绝大部分为溶剂型,在生产和施工时,溶剂的挥发不仅造成不可再生石油资源的浪费,而且污染环境。因此,开发环境友好型耐核辐射涂料具有重大的现实意义。
发明内容
因此,有必要提供一种环境友好型耐核辐射涂料的制备方法,克服现有技术中涂料的缺陷。
一种水性环氧耐核辐射涂料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将经过二甲苯稀释过的环氧树脂、端环氧基聚醚混合搅拌,加热至45-50℃,制得混合液;
(2)向混合液中缓慢滴加间二甲苯二胺,继续加热,待体系温度升至65~80℃下反应4-5h,再真空蒸馏除去剩余的间二甲苯二胺制得环氧—胺加成物;
(3)用缩水甘油醚与环氧—胺加成物进行封端反应2-3h,随后降温至55-65℃,在高速搅拌状态下,加水制得质量固含为45-55%的水性环氧固化剂乳液。
(4)向去离子水加入分散剂、消泡剂,分散15min,然后加入云母粉、滑石粉、钛酸钾晶须任意一种或几种辅料球磨分散45min,直至细度≤45um,加入步骤(3)制得的固化剂乳液,低速搅拌稀释均匀,过滤制得涂料。
其中所述各组份用量(质量份)为:间二甲苯二胺15%—25%;端环氧基聚醚:10%—30%;缩水甘油醚:12%—18%;环氧树脂:8%—15%;辅料5%—8%。
一种水性环氧耐核辐射涂料的制备方法制得的涂料。
本发明以水性环氧树脂-水性胺乳液为主要成膜物质,钛酸钾晶须、云母粉、滑石粉为主要防核辐射填料,制备性能优异且环保的水性环氧耐核辐射涂料,经过8.5×105 GY(累积剂量)辐照后漆膜完好,附着力良好,同时具有极佳的去污性能,可广泛运用于核电站中的地面、墙壁和安全壳等部位的表面保护。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明的具体实施方式作进一步详细的说明。
实施例一:
按重量份取间二甲苯二胺15%;端环氧基聚醚:30%;缩水甘油醚:18%;环氧树脂:15%;钛酸钾晶须辅料8%,制备涂料步骤如下:
(1)将二甲苯稀释后的环氧树脂、端环氧基聚醚加入装有回流冷凝管、温度计及搅拌器的450mL四口烧瓶装置中,在机械搅拌下升温至45℃;
(2)随后缓慢滴加间二甲苯二胺。将体系温度升至75~80℃下反应4h,再真空蒸馏除去剩余的间二甲苯二胺得环氧—胺加成物;
(3)用缩水甘油醚与之封端反应3h,随后降温至65℃,在高速搅拌状态下,加水使之相反转制得质量固含为55%的水性环氧固化剂乳液。
(4)将去离子水投入分散缸中,在搅拌状态下依次加入分散剂、消泡剂,中速分散15min,然后加入钛酸钾晶须功能性颜填料球磨分散45min,直至细度≤45um,随后加入固化剂乳液及稀释剂低速搅拌均匀后,过滤制得涂料;
对其进行性能极限测试,结果如下:
表1实施例1所制得的性能数据
实施例二:
按重量份取间二甲苯二胺25%;端环氧基聚醚:12%;缩水甘油醚:12%;环氧树脂:10%;云母粉辅料8%,制备涂料步骤如下:
(1)将二甲苯稀释后的环氧树脂、端环氧基聚醚加入装有回流冷凝管、温度计及搅拌器的480mL四口烧瓶装置中,在机械搅拌下升温至50℃;
(2)随后缓慢滴加间二甲苯二胺。将体系温度升至65~70℃下反应5h,再真空蒸馏除去剩余的间二甲苯二胺得环氧—胺加成物;
(3)用缩水甘油醚与之封端反应2h,随后降温至55℃,在高速搅拌状态下,加水使之相反转制得质量固含为45%的水性环氧固化剂乳液。
(4)将去离子水投入分散缸中,在搅拌状态下依次加入分散剂、消泡剂,中速分散15min,然后加入云母粉辅料球磨分散45min,直至细度≤45um,随后加入固化剂乳液及稀释剂低速搅拌均匀后,过滤制得涂料。
对其进行性能极限测试,结果如下:
表2实施例2所制得的性能数据
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