[发明专利]一种活性染料及其制备方法和用途有效
申请号: | 201410328557.8 | 申请日: | 2014-07-10 |
公开(公告)号: | CN104059000A | 公开(公告)日: | 2014-09-24 |
发明(设计)人: | 杨国旗;陆军;张明省 | 申请(专利权)人: | 浙江瑞华化工有限公司 |
主分类号: | C07C317/34 | 分类号: | C07C317/34;C07C315/04;C09B62/513;D06P1/384 |
代理公司: | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 | 代理人: | 刘新宇;李茂家 |
地址: | 312368*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 活性染料 及其 制备 方法 用途 | ||
技术领域
本申请涉及一种新型活性染料、其的制备方法和用途,以及由其制得的纤维或纤维的纺织物,和纤维制品或纤维的纺织物制品。
背景技术
印染行业是高污染行业,在印染过程中有大量的废水产生,对环境的污染较为严重。为了解决印染行业的环境污染问题,开发性能优异的新型环保型染料是可靠有效的方法。
随着纤维品种和染色技术的发展,染料市场对活性染料的染色性能和染色工艺要求也越来越高,这也促使活性染料向提高应用性能方面发展。
发明内容
发明要解决的问题
本申请提供一种可以作为棕色活性染料的化合物,其可用于纤维素纤维材料的染色,如棉、麻、再生纤维及其纺织物的印染,此外也适用于聚酰胺纤维、蛋白质纤维及其纺织物的染色,且各项染色性能优异。
用于解决问题的方案
本申请提供一种如式(1)所示的化合物,
其中:
R1、R2各自独立地为H或-SO3X1;R3、R4各自独立地为-CH=CH2或-C2H4OSO3X1;R5为-SO3X1或-CN;R6为-NO2;X1为选自氢、钠、钾和铵的任意一种。
根据本申请所述的化合物,其中X1为选自钠、钾和铵的任意一种。
本申请还提供一种制备根据本申请所述的化合物的方法,特征在于,其包括以下步骤:
A、将如式(2)所示的化合物重氮化,将得到的重氮液备用;
其中R5、R6如权利要求1中的定义;
B、将3,5-二氨基苯甲酸或者其的钠、钾或铵盐加入到步骤A得到的重氮液中,进行第一次偶合反应,得到一次偶合物;
C、将如式(3)所示的化合物重氮化,将如此得到的重氮液加入到步骤B得到的一次偶合物中进行第二次偶合反应,得到二次偶合物,
其中R1、R3如权利要求1中的定义;
D、将如式(4)所示的化合物重氮化,将如此得到的重氮液加入到步骤C得到的二次偶合物中进行第三次偶合反应,得到如权利要求1中式(1)所示的化合物,
其中R2、R4如权利要求1中的定义。
根据本申请所述的方法,特征在于,其包括以下步骤:
A、将上述式(2)所示的化合物与冰水混合打浆,降温至0~5℃,加入盐酸后,然后再加入亚硝酸钠溶液,保持反应温度为0~10℃、pH≤3以进行重氮化反应,反应时间以检测反应完全为止;
B、将3,5-二氨基苯甲酸或者其的钠、钾或铵盐溶解于水中,搅拌半小时,而后加入到步骤A得到的重氮液中,控制反应温度为5~10℃、pH为2~4,进行第一次偶合反应,反应结束后得到一次偶合物;
C、将上述式(3)所示的化合物与冰水混合打浆,降温至0~5℃,加入盐酸后,然后再加入亚硝酸钠溶液,保持反应温度为0~10℃、pH≤3以进行重氮化反应,反应时间以检测反应完全为止;
将步骤C得到的重氮液加入到步骤B得到的一次偶合物中,控制反应温度为7~15℃、pH为4~5,进行第二次偶合反应,反应结束后得到二次偶合物;
D、将上述式(4)所示的化合物与冰水混合打浆,降温至0~5℃,加入盐酸后,然后再加入亚硝酸钠溶液,保持反应温度为0~10℃、pH≤3以进行重氮化反应,反应时间以检测反应完全为止;
将步骤D得到的重氮液加入到步骤C得到的二次偶合物中,控制反应温度为15~25℃、pH为5.5~6.5,进行第三次偶合反应,第三次偶合反应结束后即得如上述式(1)所示的化合物。
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