[发明专利]茄子褐纹病抗性的快速鉴定方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种病害抗性的鉴定方法，尤其涉及茄子的褐纹病抗性的快速鉴定方法，属于农业生物学领域。

背景技术

茄子(Solanum melongena)作为一种世界性的蔬菜，经常遭受褐纹病菌(Phomopsis vexans)的严重危害，近几年我国几乎所有栽培茄子的地区都有该病大量发生的报道。众多的研究表明，针对该病菌的防治方法中化学防治的前景并不理想，最经济有效的措施还是培育高抗褐纹病品种。

在这之中，研发人员面临了一个严峻的问题就是如何快速鉴定选育的新茄子品种是否具有茄子褐病抗性。传统的方法是通过至少一年(通常是连续2-3年)的田间病圃自然诱发病害进行茄子品种抗性分析，据此来完成一个品种的抗性鉴定。，该方法不仅费时费力，且由于环境变化、栽培条件等一些因素导致抗性鉴定重复间出现较大差异，从而影响抗性的真实性。目前已有一些关于室内接种鉴定茄子褐纹病的方法，但都没有具体的操作方法和鉴定标准，不能系统的完成抗性鉴定工作。

发明内容

针对现有技术的缺陷，本发明公开了一种茄子褐纹病抗性的快速鉴定方法，是一种在室内环境下短时间内即可进行的鉴定方法，能够用于茄子抗褐纹病抗源的筛选，该方法操作简单，周期短(一股在一个月内即可完成)，采用室内操作易于控制接种环境条件，为茄子褐纹病抗性鉴定提供了一种新的快速有效的途径。

为实现上述目的，本发明是通过下述技术方案实现的：

茄子褐纹病抗性的快速鉴定方法，包括下述步骤：1)将茄子褐纹病菌株接种在培养基上进行活化，然后接种于新的培养基，取培养好的菌块用于接种；2)在待测茄子果实样品上划出伤口，将菌块从伤口中平放入茄子果实表皮下进行接种，用无菌脱脂棉球覆盖伤口表面，然后在茄子果实表面喷洒无菌水并用保鲜膜封口进行保湿；3)在室温下放置保湿的茄子果实，然后用十字交叉法统计茄子果实表皮的病斑直径d1、d2，并计算病斑面积S，根据病斑面积大小划分该茄子对褐纹病的抗性水平。

其中，步骤1)采用的培养基为PDA培养基(马铃薯去皮200g，葡萄糖20g，琼脂粉12g，用蒸馏水定容1000m1)，茄子褐纹病菌株于25℃培养箱中黑暗培养活化至少一代。将活化好的菌株接种到新的PDA培养基上。

接种菌块原则上需要待菌株菌丝生长至培养皿边缘时取离菌落中心相等的位置用直径为10mm的打孔器打取菌块。

为了避免由于接种菌株致病力差异导致鉴定结果不准确，本发明在实施鉴定前进行了茄子褐纹病强致病力菌株的筛选，分别于不同地区采集茄子病果进行病原分离鉴定，然后将病原菌株接种于不同品种茄子果上观察发病情况，取发病最为严重的2个强致病力菌株进行后续接种实验。

在步骤2)中，在茄子果实样品表皮划出的伤口长度与菌块的大小一致，以便放入菌块，因此伤口的长度为10mm。接种时菌块菌丝面朝向茄子果里面。

在本发明中，步骤3)室温下放置保湿培养10天。病斑面积S按照公式S＝3.14*d1*d2/4计算。

其中，采用本发明的方法，茄子褐纹病抗性分级标准如下表1所示：

表1：茄子褐纹病菌抗性的划分标准

该分级标准制定方法是：将2个强致病力菌株分别进行接种试验，由于不同茄子品种对不同致病菌株会出现不同抗性，为严格筛选抗性资源，每个茄子品种接种后取病斑面积较大的一组数据作为该品种的抗性鉴定依据。将获得的大量的不同茄子品种发病数据进行聚类分析，并结合实际发病情况，确定了上述划分标准，采用上述划分标准与采用传统的田间病圃发病统计分析的结果是一致的。

进一步的，本发明的快速鉴定方法还包括在步骤1)前对茄子果实进行预处理的步骤，包括将生长旺盛健康的茄子果实表面清洗干净并去除萼片，然后进行酒精消毒和紫外杀菌。

通过上述步骤，能够防止其它杂物和病虫害对鉴定结果的影响。

申请人在研究过程中进行的大量实验证实，本发明的鉴定方法能够准确、快速的鉴定茄子褐纹病菌株抗性，该方法操作简单，周期短，易于控制接种环境条件，适合大规模推广使用。

具体实施方式

种植不同类型的茄子种质资源共50余份，正常栽培管理，待结果盛期取正常商品果进行室内接种试验，分别用两个强致病力菌株(编号PV-F2、PV-F5)进行接种，十天后观察并测定试验结果，取致病力强的菌株发病数据作为该品种最后试验结果，每个品种至少重复试验2次，根据表1茄子褐纹病抗性分级标准进行品种抗性鉴定。连续进行两年试验，最后抗性结果取两年平均。