[发明专利]一种Ag/Mn2O3纳米线催化剂的熔融盐原位制备法及应用有效

专利信息
申请号: 201410333928.1 申请日: 2014-07-14
公开(公告)号: CN104084202A 公开(公告)日: 2014-10-08
发明(设计)人: 邓积光;何胜男;戴洪兴;谢少华;杨黄根 申请(专利权)人: 北京工业大学
主分类号: B01J23/68 分类号: B01J23/68;B01J37/00;B82Y30/00;B82Y40/00;F23G7/07
代理公司: 北京思海天达知识产权代理有限公司 11203 代理人: 张慧
地址: 100124 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 ag mn sub 纳米 催化剂 熔融 原位 制备 应用
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种原位制备Mn2O3纳米线负载Ag纳米粒子的熔融盐方法,具体地说涉及在NaNO3和NaF熔融盐体系中原位制备Ag/Mn2O3纳米线的方法,属于纳米材料制备技术领域。

背景技术

现代工业的飞速发展不仅改善了我们生活,同时也给环境带来了严重污染。工业废气,如挥发性有机物(VOC)是造成大气污染的主要来源。催化燃烧法是消除VOC最常用的技术之一。借助催化作用,VOC可在较低温度(<500℃)下进行燃烧,其去除率通常高于95%。在催化燃烧中,催化剂的选择尤为关键。目前用于催化VOC燃烧的催化剂主要有负载型贵金属催化剂和金属氧化物催化剂。负载型贵金属催化剂对VOC氧化反应表现出较高的催化活性。在本发明中,我们尝试将Ag纳米颗粒高度担载至Mn2O3纳米线上,期望获得对VOC氧化反应具有更优催化性能的催化材料。熔融盐法是近年来发展起来的制备纳米材料的新方法。Sui等(N.Sui,et al.,J.Phys.Chem.C,2009,113:8560-8565)采用熔融盐法,以KNO3/NaNO3/LiNO3为熔融盐体系,成功制备出α-MnO2和β-MnO2纳米线。Ji等(B.T.Ji,et al.,CrystEngComm,2010,12:3229-3234)采用熔融盐法,以NaNO3/NaF为熔融盐体系,成功获得α-Mn2O3纳米线。值得指出的是,迄今为止,尚无采用熔融盐法原位制备出Mn2O3纳米线负载Ag纳米粒子(即Ag/Mn2O3纳米线)的文献报道。

发明内容

本发明的目的在于提供一种在NaNO3和NaF熔融盐体系中原位制备Mn2O3纳米线负载Ag纳米粒子的熔融盐方法。

一种Ag/Mn2O3纳米线催化剂,其特征在于,Ag纳米粒子负载在Mn2O3纳米线上;优选Ag的负载量为0.05-5wt%。

一种原位制备Ag/Mn2O3纳米线的熔融盐法,其特征在于,将NaNO3、NaF、MnSO4和AgNO3混合均匀后,转移至马弗炉内,以1℃/min的速率从室温升至420℃,保温2-7h,自然冷却至室温,经溶解、抽滤、洗涤、干燥后,即得Ag/Mn2O3纳米线,NaNO3与NaF的质量比为49:1,(NaNO3+NaF)与MnSO4的质量比为30:1,根据Ag的负载量调节AgNO3的用量。

优选NaNO3、NaF、MnSO4和AgNO3混合:将AgNO3溶液滴加到NaNO3、NaF和MnSO4混合物种混合均匀,然后干燥并进行球磨。或将NaNO3、NaF、MnSO4和AgNO3直接混合后在球磨机中进行球磨。

本发明具有原料廉价易得,制备过程简单,产量较高和产物粒子形貌及晶体结构可控等特征。本发明制备得到的Ag/Mn2O3纳米线用于VOC氧化反应表现出优异的催化性能。

附图说明

图1为所制得的Mn2O3和xAg/Mn2O3(x=0.05,0.25,0.5,1.0,5.0wt%)纳米材料样品的XRD谱图。其中曲线(a)、(b)、(c)、(d)、(e)分别为实施例1、实施例2、实施例3、实施例4、实施例5催化剂样品的XRD谱图。

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