[发明专利]一种人乳头瘤病毒核酸分型检测试剂盒

权利要求书

1.一种人乳头瘤病毒核酸分型检测试剂盒，其特征在于：包括DNA提取液，HPV16、58、35、HBB-PCR反应液，HPV18、33、51、66-PCR反应液，HPV45、59、39、56-PCR反应液，HPV31、52、68、53-PCR反应液，Taq/UNG酶混合液，阳性对照，阴性对照。

2.如权利要求1所述的一种人乳头瘤病毒核酸分型检测试剂盒，其特征在于：所述DNA提取液包括1-10mM pH为5-9的EDTA、1-10mM pH为5-9的Tris-HCl和体积分数为5-10％的Chexel-100。

3.如权利要求1所述的一种人乳头瘤病毒核酸分型检测试剂盒，其特征在于：所述HPV16、58、35、HBB-PCR反应液包括10×PCR buffer、MgCl₂、dNTPs、1-100μM的HPV16的引物和探针、1-100μM的HPV58的引物和探针、1-100μM的HPV35的引物和探针、1-100μM的HBB的引物和探针及无菌蒸馏水；

其中，所述HPV16的引物和探针为如序列表SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3；

所述HPV58的引物和探针为如序列表SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6所示的序列；

所述HPV35的引物和探针为如序列表SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.9所示的序列；

所述HBB的引物和探针为如序列表SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.11、SEQ ID NO.12所示的序列。

4.如权利要求1所述的一种人乳头瘤病毒核酸分型检测试剂盒，其特征在于：所述HPV18、33、51、66-PCR反应液10×PCR buffer、MgCl₂、dNTPs、1-100μM的HPV18的引物和探针、1-100μM的HPV33的引物和探针、1-100μM的HPV51的引物和探针、1-100μM的HPV66的引物和探针及无菌蒸馏水；

其中，所述HPV18的引物和探针为如序列表SEQ ID NO.13、SEQ ID NO.14、SEQ ID NO.15；

所述HPV33的引物和探针为如序列表SEQ ID NO.16、SEQ ID NO.17、SEQ ID NO.18所示的序列；

所述HPV51的引物和探针为如序列表SEQ ID NO.19、SEQ ID NO.20、SEQ ID NO.21所示的序列；

所述HPV66的引物和探针为如序列表SEQ ID NO.22、SEQ ID NO.23、SEQ ID NO.24所示的序列。

5.如权利要求1所述的一种人乳头瘤病毒核酸分型检测试剂盒，其特征在于：所述HPV45、59、39、56-PCR反应液包括10×PCR buffer、MgCl₂、dNTPs、1-100μM的HPV45的引物和探针、1-100μM的HPV59的引物和探针、1-100μM的HPV39的引物和探针、1-100μM的HPV56的引物和探针及无菌蒸馏水；

其中，所述HPV45的引物和探针为如序列表SEQ ID NO.25、SEQ ID NO.26、SEQ ID NO.27；

所述HPV59的引物和探针为如序列表SEQ ID NO.28、SEQ ID NO.29、SEQ ID NO.30所示的序列；

所述HPV39的引物和探针为如序列表SEQ ID NO.31、SEQ ID NO.32、SEQ ID NO.33所示的序列；

所述HPV56的引物和探针为如序列表SEQ ID NO.34、SEQ ID NO.35、SEQ ID NO.36所示的序列。