[发明专利]介入导管表面处理方法及介入导管无效
申请号: | 201410336604.3 | 申请日: | 2014-07-15 |
公开(公告)号: | CN104130438A | 公开(公告)日: | 2014-11-05 |
发明(设计)人: | 王兴元;贾登强 | 申请(专利权)人: | 北京迪玛克医药科技有限公司 |
主分类号: | C08J7/16 | 分类号: | C08J7/16;C08J7/04;C08J7/12;A61L29/08;A61L29/14 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 李芙蓉 |
地址: | 101102 北京市通州区中关村科技园*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 介入 导管 表面 处理 方法 | ||
1.一种介入导管表面处理方法,其特征在于,包括如下步骤:
S100:预处理:对介入导管进行等离子体预处理;
S200:接枝改性处理:将经过预处理后的介入导管在接枝改性溶液中浸泡一定时间后取出并进行浸泡处理和干燥处理;
S300:涂覆涂层:将涂料溶液涂覆至步骤S200得到的介入导管的表面并固化;
S400:后处理:将步骤S300得到的介入导管浸入浓氨水中,取出后进行干燥处理。
2.根据权利要求1所述的介入导管表面处理方法,其特征在于,步骤S100中所述等离子体预处理为将介入导管放置在等离子体发生机的样品室内,通入气体后进行等离子处理,其中放电功率为10W至300W,处理时间为1min至5min。
3.根据权利要求2所述的介入导管表面处理方法,其特征在于,所述气体为氦气、氩气、氧气或氮气中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的介入导管表面处理方法,其特征在于,步骤S200中,所述接枝改性溶液为甲基丙烯酸缩水甘油酯与第一有机溶剂组成的溶液,其中所述甲基丙烯酸缩水甘油酯在所述溶液中的质量百分比浓度为5%至95%,接枝改性处理的温度为30℃至90℃,介入导管的浸泡时间为2h至24h。
5.根据权利要求4所述的介入导管表面处理方法,其特征在于,所述第一有机溶剂为二氧六环、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基亚砜、乙酸乙酯、醋酸丁酯、二氯甲烷、三氯甲烷、丙酮、丁酮和四氢呋喃中的一种或几种。
6.根据权利要求1所述的介入导管表面处理方法,其特征在于,步骤S200中的干燥处理的干燥温度为65℃至75℃,干燥时间为10h至14h。
7.根据权利要求1所述的介入导管表面处理方法,其特征在于,步骤S300中所述涂料溶液为聚甲基乙烯基醚-马来酸酐与第二有机溶剂的混合溶液,其中所述第二有机溶液的质量为所述涂料溶液总质量的90%~99%。
8.根据权利要求7所述的介入导管表面处理方法,其特征在于,所述第二有机溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基亚砜、乙酸乙酯、醋酸丁酯、二氯甲烷、三氯甲烷、丙酮、丁酮和四氢呋喃中的一种或几种。
9.根据权利要求1所述的介入导管表面处理方法,其特征在于,步骤S300中的固化温度为75℃至85℃,固化时间为0.5h至1.5h;步骤S400中的浸入浓氨水的时间为0.5h至1.5h,干燥温度为55℃至65℃,干燥时间为11h至13h。
10.一种介入导管,其特征在于,所述介入导管采用权利要求1至9任一项所述的介入导管表面处理方法进行处理。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京迪玛克医药科技有限公司,未经北京迪玛克医药科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410336604.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。