[发明专利]一种用于治疗心脏病的吸入式药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种用于治疗心脏病的吸入式药物组合物，包含第一气体及雾化药液，其中该第一气体包含氢气，氢气占该吸入式药物组合物的气体体积浓度在2％～96％之间，该雾化药液包含选自乙酰水杨酸(Acetylsalicylic Acid)、氯吡格雷(Clopidogrel)、普萘洛尔(Propranolol)、阿替洛尔(Atenolol)、纳多洛尔(Nadolol)、卡维地洛(Carvedilol)、硝苯吡啶(Nifedipine)、地尔硫卓(Diltiazem)、维拉帕米(Verapamil)、硝酸异山梨酯(Isosorbide Dinitrate)、尼可地尔(Nicorandil)以及硝酸甘油(Nitroglycerin)所组成的组中之一或其组合。

2.如权利要求1所述的用于治疗心脏病的吸入式药物组合物，其特征在于，该第一气体还包含氧气。

3.如权利要求2所述的用于治疗心脏病的吸入式药物组合物，其特征在于，该第一气体是由电解水所产生的氢氧混合气体，其中氢气与氧气的体积比为2：1。

4.如权利要求2所述的用于治疗心脏病的吸入式药物组合物，其特征在于，还包含第二气体，用于降低该吸入式药物组合物中氢气的气体体积浓度，该第二气体选自由空气、水蒸汽、惰性气体、氧气及其组合所组成的组中的一种气体。

5.如权利要求1所述的用于治疗心脏病的吸入式药物组合物，其特征在于，氢气占该吸入式药物组合物的气体体积浓度在2％～66.66％之间。

6.如权利要求1所述的用于治疗心脏病的吸入式药物组合物，其特征在于，氢气占该吸入式药物组合物的气体体积浓度在4.7％～66.66％之间。

7.如权利要求1所述的用于治疗心脏病的吸入式药物组合物，其特征在于，氢气占该吸入式药物组合物的气体体积浓度在60％～66.66％之间。

8.如权利要求1所述的用于治疗心脏病的吸入式药物组合物，其特征在于，氢气占该吸入式药物组合物的气体体积浓度大于66.66％。

9.如权利要求1所述的用于治疗心脏病的吸入式药物组合物，其特征在于，该雾化药液是由针对一药液进行雾化或挥发所产生。

10.如权利要求9所述的用于治疗心脏病的吸入式药物组合物，其特征在于，该药液包含选自乙酰水杨酸(Acetylsalicylic Acid)、氯吡格雷(Clopidogrel)、普萘洛尔(Propranolol)、阿替洛尔(Atenolol)、纳多洛尔(Nadolol)、卡维地洛(Carvedilol)、硝苯吡啶(Nifedipine)、地尔硫卓(Diltiazem)、维拉帕米(Verapamil)、硝酸异山梨酯(Isosorbide Dinitrate)、尼可地尔(Nicorandil)以及硝酸甘油(Nitroglycerin)所组成的组中之一或其组合。

11.一种用于治疗心脏病的吸入式药物组合物的制备方法，包含下列步骤：

(S1)制备第一气体，该第一气体包含氢气；

(S2)雾化一药液以产生雾化药液，该药液包含选自乙酰水杨酸(Acetylsalicylic Acid)、氯吡格雷(Clopidogrel)、普萘洛尔(Propranolol)、阿替洛尔(Atenolol)、纳多洛尔(Nadolol)、卡维地洛(Carvedilol)、硝苯吡啶(Nifedipine)、地尔硫卓(Diltiazem)、维拉帕米(Verapamil)、硝酸异山梨酯(Isosorbide Dinitrate)、尼可地尔(Nicorandil)以及硝酸甘油(Nitroglycerin)所组成的组中之一或其组合；以及

(S3)混合该第一气体以及该雾化药液以产生该吸入式药物组合物，其中氢气占该吸入式药物组合物的气体体积浓度在2％～96％之间。

12.如权利要求11所述的用于治疗心脏病的吸入式药物组合物的制备方法，其特征在于，于步骤(S2)之后另包含下列步骤：

(S23)准备第二气体。

13.如权利要求12所述的用于治疗心脏病的吸入式药物组合物的制备方法，其特征在于，该步骤(S3)为混合该第一气体、该第二气体以及该雾化药液以产生该吸入式药物组合物。