[发明专利]一种细径高长径比银纳米线的制备工艺有效
申请号: | 201410339256.5 | 申请日: | 2014-07-16 |
公开(公告)号: | CN104313687B | 公开(公告)日: | 2017-01-18 |
发明(设计)人: | 田尚玲;侯超豪 | 申请(专利权)人: | 浙江坦福纳米科技有限公司 |
主分类号: | B22F9/24 | 分类号: | B22F9/24 |
代理公司: | 杭州杭诚专利事务所有限公司33109 | 代理人: | 王江成 |
地址: | 310051 浙江省杭州市滨*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 细径高 长径 纳米 制备 工艺 | ||
1.一种细径高长径比银纳米线的制备工艺,其特征在于,所述制备工艺为:模板化合物、还原剂和银源化合物的水溶液体系在晶种溶液和诱导剂的作用下,促使还原剂与银源化合物发生还原反应,并在模板化合物的辅助下生成银纳米线。
2.根据权利要求1所述的一种细径高长径比的银纳米线的制备工艺,其特征在于,所述晶种溶液为包括模板化合物、还原剂和银源化合物的混合水溶液。
3.根据权利要求1所述的一种细径高长径比的银纳米线的制备工艺,其特征在于,所述诱导剂为氯化钠、氯化钾、氯化铁、溴化钠、溴化钾、碘化钠、碘化钾、四丁基氯化铵、四丁基溴化铵、十六烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、氯化钾、硝酸钾或者硫酸铜。
4.根据权利要求1所述的一种细径高长径比的银纳米线的制备工艺,其特征在于,所述还原剂为抗坏血酸、柠檬酸、柠檬酸钠、麦芽糖、果糖、葡萄糖或硼氢化钠。
5.根据权利要求1所述的一种细径高长径比的银纳米线的制备工艺,其特征在于,所述模板化合物为聚乙二醇(PEG)、聚氧化乙烯(PEO)、聚乙烯醇(PVA)或聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。
6.根据权利要求1所述的一种细径高长径比的银纳米线的制备工艺,其特征在于,所述银源化合物为硝酸银。
7.根据权利要求1所述的一种细径高长径比的银纳米线的制备工艺,其特征在于,还原剂:模板化合物:银源化合物的摩尔比为(5-50):(10-100):1。
8.根据权利要求1所述的一种细径高长径比的银纳米线的制备工艺,其特征在于,所述还原反应的温度为100-200℃,还原反应的时间为0.5-64h。
9.根据权利要求1所述的一种细径高长径比的银纳米线的制备工艺,其特征在于,具体包括以下步骤:
1)取还原剂配制成浓度0.01-1mol/L的水溶液,为还原剂溶液A;
2)取模板化合物配制成浓度0.01-3mol/L的水溶液,为模板溶液B;
3)将还原剂溶液A和模板溶液B混合后,为反应母液D;还原剂与模板化合物的摩尔比为(1:20)-(5:1);
4)取硝酸银配制成浓度为0.01-5mol/L的水溶液,为硝酸银溶液C;
5)取诱导剂化合物配制成浓度为0.005-1mol/L的水溶液,为诱导剂溶液E;
6)取模板溶液B、柠檬酸钠、L-精氨酸、氯化铁、硼氢化钠、双氧水和银源溶液C配制成晶种溶液F,模板化合物、柠檬酸钠、L-精氨酸、氯化铁、硼氢化钠、双氧水和银源化合物的摩尔比分别为(0.35-0.4):(12-15):(0.1-0.3):(0.1-0.3):(8-12):(1400-1600):1;将晶种溶液F在波长范围为190-480nm的短波光下照射一段时间备用,光照时间0.5-64h;
7)取诱导剂溶液E、晶种溶液F和硝酸银溶液C依次加入到反应母液D中,得反应溶液G;最后得到产品;
8)将反应溶液G放入带有聚四氟乙烯内衬的不锈钢高压水热釜中,加热反应,在100-200℃加热0.5-64h;反应结束后冷却得产品。
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