[发明专利]用于治疗银屑病的包含A3腺苷受体激动剂（IB-MECA/CF-101）的药物组合物

说明书

本申请是国际申请号PCT/IL2010/000729，国际申请日2010年9月6日，中国申请号201080039242.1，发明名称为“用于治疗银屑病的包含A3腺苷受体激动剂(IB-MECA/CF-101)的药物组合物”的分案申请。

发明领域

本发明涉及银屑病的治疗。

现有技术

以下是现有技术列表，其被认为与描述本发明领域现有技术状态有关。确认本文中的这些参考文献有时通过在括号内指示来自以下列表的它们的编号来进行。

1.Fishman等，2002.IB-MECA介导的黑素瘤细胞抑制中包括Wnt信号传导途径的证据(Evidence for involvement of Wnt signaling pathway in IB-MECA mediated suppression of melanoma cells).致癌基因(Oncogene.)，21：4060-4064(2002)。

2.Fishman等，2003.靶向A3腺苷受体以用于癌症治疗：通过A₃AR激动剂抑制前列腺癌细胞生长(Targeting the A3adenosine receptor for cancer therapy：inhibition of Prostate carcinoma cell growth by A₃AR agonist).抗癌研究(Anticancer Res.)，23：2011-2023(2003)。

3.Madi等，2003.黑素瘤细胞中的A3腺苷受体活化：受体命运和肿瘤生长抑制之间的关系(A3adenosine receptor activation in melanoma cells：association between receptor fate and tumor growth inhibition).生物化学杂志(J Bio.Chem.)，278：42121-42130(2003)。

4.Ohana等，2003.通过A3腺苷受体激动剂IB-MECA抑制原发性结肠癌生长和肝转移(Inhibition of primary colon carcinoma growth and liver metastasis by the A3adenosine receptor agonist IB-MECA.British J.Cancer.，89：1552-1558(2003)。

5.Fishman等，2004.A3腺苷酸受体的激动剂在小鼠中通过调节GSK-3β和NF-κB抑制结肠癌生长(An agonist to the A3adenosine receptor inhibits colon carcinoma growth in mice via modulation of GSK-3βand NF-κB).致癌基因(Oncogene)，23：2465-2471(2004)。

6.美国专利申请公开号2004016709A1。

7.Szabo等，1998.通过腺苷受体激动剂抑制巨噬细胞炎性蛋白(MIP)-I产生和胶原诱导的关节炎(Suppression of macrophage inflammatory protein(MIP)-I production and collagen-induced arthritis by adenosine receptor agonists).英国药理学杂志(British J.Pharmacology)，125：379-387(1998)。

8.Mabley等，2003.腺苷A₃受体激动剂，N⁶-(3-碘苄基)-腺苷-5′-N-甲基脲酰胺在两种小鼠结肠炎模型中具有保护性(The adenosine A₃receptor agonist，N⁶-(3-iodobenzyl)-adenosine-5′-N-methyluronamide，is protective in two murine models ofcolitis).欧洲药理学杂志(Eur op.J.Pharmacology)，466：323-329(2003)。