[发明专利]一种检测细胞内嘌呤碱基的碳纳米角/离子液体复合修饰电极的制备方法无效
申请号: | 201410347677.2 | 申请日: | 2014-07-21 |
公开(公告)号: | CN104090012A | 公开(公告)日: | 2014-10-08 |
发明(设计)人: | 武冬梅;邱洪斌;张晓丽;李秀玲;崔继文;宋佳;肖伍英 | 申请(专利权)人: | 佳木斯大学 |
主分类号: | G01N27/327 | 分类号: | G01N27/327 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人: | 牟永林 |
地址: | 154007 黑龙江省佳*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 检测 细胞内 嘌呤 碱基 纳米 离子 液体 复合 修饰 电极 制备 方法 | ||
1.一种检测细胞内嘌呤碱基的碳纳米角/离子液体复合修饰电极的制备方法,其特征在于检测细胞内嘌呤碱基的碳纳米角/离子液体复合修饰电极的制备方法是按以下步骤进行:
一、酸化碳纳米角:将碳纳米角与浓硝酸均匀混合,在温度为110℃~130℃的条件下回流3h~4h,得到酸化的碳纳米角;步骤一所述的碳纳米角的质量与浓硝酸的体积比为1mg:(3mL~5mL);
二、制备复合电极:将步骤一得到的酸化的碳纳米角与离子液体混合均匀,得到复合液体,在抛光后的玻碳电极上用刮涂法均匀涂一层复合液体,得到检测细胞内嘌呤碱基的碳纳米角/离子液体复合修饰电极;步骤二所述的离子液体为1-乙基-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸盐、1-丁基-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸盐、1-己基-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸盐、1-辛基-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸盐、O-苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲鎓六氟磷酸盐、O-(1H-6-氯苯并三氮唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲鎓六氟磷酸盐、1-(氯-1-吡咯烷基亚甲基)吡咯烷鎓六氟磷酸盐中的一种或几种的混合物;步骤二所述的酸化的碳纳米角的质量与离子液体的体积比为1mg:(2.5μL~10μL)。
2.根据权利要求1所述的一种检测细胞内嘌呤碱基的碳纳米角/离子液体复合修饰电极的制备方法,其特征在于步骤一中所述的碳纳米角为单壁碳纳米角。
3.根据权利要求1所述的一种检测细胞内嘌呤碱基的碳纳米角/离子液体复合修饰电极的制备方法,其特征在于步骤一将碳纳米角与浓硝酸均匀混合,在温度为120℃的条件下回流3h,得到酸化的碳纳米角;步骤一所述的碳纳米角的质量与浓硝酸的体积比为1mg:3.75mL。
4.根据权利要求1所述的一种检测细胞内嘌呤碱基的碳纳米角/离子液体复合修饰电极的制备方法,其特征在于步骤一中所述的浓硝酸的质量分数为65%~68%。
5.根据权利要求1所述的一种检测细胞内嘌呤碱基的碳纳米角/离子液体复合修饰电极的制备方法,其特征在于步骤二所述的酸化的碳纳米角的质量与离子液体的体积比为1mg:5μL。
6.根据权利要求1所述的一种检测细胞内嘌呤碱基的碳纳米角/离子液体复合修饰电极的制备方法,其特征在于步骤二所述的在抛光后的玻碳电极上用刮涂法均匀涂一层复合液体的厚度为0.1μm~1μm。
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