[发明专利]一类离子液体修饰碳量子点的制备方法有效
| 申请号： | 201410348124.9 | 申请日： | 2014-07-22 |
| 公开（公告）号： | CN105315993B | 公开（公告）日： | 2018-06-08 |
| 发明（设计）人： | 李洪光;王宝刚;阮红;郝京诚 | 申请（专利权）人： | 中国科学院兰州化学物理研究所 |
| 主分类号： | C09K11/65 | 分类号： | C09K11/65 |
| 代理公司： | 兰州中科华西专利代理有限公司 62002 | 代理人： | 方晓佳 |
| 地址： | 730000 甘*** | 国省代码： | 甘肃;62 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 量子点 超纯水 阴离子 离子液体 分离油 修饰 制备 柠檬酸 氨基 阴离子交换 高纯度碳 搅拌回流 乙酸乙酯 荧光性质 胶状物 可调的 溴离子 引入 除水 烘干 水中 透析 咪唑 溴盐 冷却 溶解 | ||
1.一类离子液体修饰碳量子点的制备方法，其特征在于：该方法包括以下步骤：
① 将柠檬酸和氨基咪唑溴盐分散于超纯水中，然后除去超纯水得到胶状物；
② 将胶状物在氩气保护下，200～260℃搅拌回流1～4小时；
③ 将步骤②的反应液冷至室温，加入超纯水并将该分散液置于透析袋中透析2～3天；
④ 将透析液烘干，得到咪唑类离子液体共价修饰的、阴离子为Br-的水溶性碳量子点；
⑤ 将步骤④所得的碳量子点溶解于超纯水，加入油溶性盐及油相，碳量子点发生离子交换和相转移，分离有机相，烘干，得到油溶性碳量子点；
⑥ 将步骤⑤所得的油溶性碳量子点溶解于油相，加入水溶性盐和超纯水，碳量子点再次发生离子交换和相转移，分离超纯水相，透析、烘干，得到纯化后的水溶性碳量子点。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤①中柠檬酸和氨基咪唑溴盐的质量比为1:2～1:10。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤①中柠檬酸和氨基咪唑溴盐的总质量为3～11克，超纯水的体积为15～40毫升；步骤③中加入的超纯水的体积为20～50毫升。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤①中氨基咪唑溴盐为1-(2-氨基乙基)-3-甲基咪唑溴盐、1-(3-氨基丙基)-3-甲基咪唑溴盐、1-(4-氨基丁基)-3-甲基咪唑溴盐或1-(3-氨基丙基)-3-乙基咪唑溴盐。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤③中所选透析袋的截留分子量为500～2000。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤⑤中加入的油溶性盐为LiCF3SO3、NaCF3SO3、KCF3SO3、LiN(CF3SO2)2、NaN(CF3SO2)2、KN(CF3SO2)2、二-乙基己基琥珀酸酯磺酸钠或十二烷基硫酸钠。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤⑥中加入的水溶性盐为NaCl、NaBr、NaI、KCl、KBr、KI、LiNO3、NaNO3或KNO3。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤⑤和步骤⑥中加入的油相为乙酸乙酯。
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